AMIODARONE FOR INJECTION 50MG/ML Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
28-06-2016
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सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate d'amiodarone
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
C01BD01
INN (इंटरनेशनल नाम):
AMIODARONE
डोज़:
50MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Chlorhydrate d'amiodarone 50MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
3ML/18ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
CLASS III ANTIARRYTHMICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2018-02-23
उत्पाद विशेषताएं
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-AMIODARONE
Comprimés de chlorhydrate d’amiodarone
Chlorhydrate d’amiodarone à 200 mg
PR
AMIODARONE POUR INJECTION
Chlorhydrate d’amiodarone pour injection
Chlorhydrate d’amiodarone à 50 mg/mL pour injection
Norme Teva
AGENT ANTIARYTHMIQUE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 9 mai 2016
M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 194101
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES...........................................................................................................
22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
27
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
33
SURDOSAGE................................................................................................................................
39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 40
CONSERVATION ET
STABILITÉ...........................................................................................
44
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANUTENTION
....................................................... 44
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES................................................................
46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
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