ALIMTA Poudre pour solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
17-05-2013
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Pémétrexed (Pémétrexed disodique)
थमां उपलब्ध:
ELI LILLY CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
L01BA04
INN (इंटरनेशनल नाम):
PEMETREXED
डोज़:
500MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Poudre pour solution
रचना:
Pémétrexed (Pémétrexed disodique) 500MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
50ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150104001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2021-09-17
उत्पाद विशेषताएं
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Monographie d’ALIMTA
®
Révisions de Lilly Numéro de contrôle PSDN : 160176
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ALIMTA
®
Pemetrexed disodique pour injection
100 mg ou 500 mg de pemetrexed par fiole
Agent antinéoplasique
©
Eli Lilly Canada Inc.
3650 Danforth Avenue
Toronto (Ontario)
M1N 2E8
1-888-545-5972
www.lilly.ca
Date de révision :
10 mai 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 160176
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Monographie d’ALIMTA
®
Révisions de Lilly Numéro de contrôle PSDN : 160176
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
....................................................................................
21
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
26
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 26
CONSERVATION
ET
STABILITÉ
.........................................................................................
29
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 29
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................
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