Aivlosin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tylvalosin

थमां उपलब्ध:

ECO Animal Health Europe Limited

ए.टी.सी कोड:

QJ01FA92

INN (इंटरनेशनल नाम):

tylvalosin

चिकित्सीय समूह:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antiinfectives for systemic use, Antibiotika für den systemischen Einsatz, Makrolide

चिकित्सीय संकेत:

PigsTreatment und methaphylaxis der enzootischen Pneumonie;Behandlung der porcinen proliferativen Enteropathie (ileitis);Behandlung und methaphylaxis von Schweine-Dysenterie. ChickensTreatment und methaphylaxis von Atemwegserkrankungen im Zusammenhang mit Mycoplasma gallisepticum bei Hühnern. PheasantsTreatment von Atemwegserkrankungen im Zusammenhang mit Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment von Atemwegserkrankungen im Zusammenhang mit tylvalosin empfindliche Stämme von Ornithobacterium rhinotracheale bei Puten.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-09

सूचना पत्रक

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION:
AIVLOSIN 42,5 MG/G ARZNEIMITTEL-VORMISCHUNG ZUR HERSTELLUNG VON
FÜTTERUNGSARZNEIMITTELN FÜR
SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House, Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Aivlosin 42,5 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Schweine
Tylvalosin (als Tylvalosintartrat)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF
Tylvalosin (als Tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
Beiges granulatförmiges Pulver.
TRÄGERSTOFFE:
Wasserhaltiges Magnesiumsilicat, Weizenmehl.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
•
Zur Behandlung und Metaphylaxe der enzootischen Pneumonie beim
Schwein, hervorgerufen
durch empfindliche Stämme von
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Mit der empfohlenen Dosis
werden krankhafte Lungenveränderungen und Gewichtsverluste reduziert,
die Infektion mit
_Mycoplasma hypopneumoniae_
wird jedoch nicht eliminiert.
•
Zur Behandlung der durch
_Lawsonia intracellularis _
verursachten proliferativen Enteropathie
(Ileitis) des Schweins in Herden, für die eine Diagnose vorliegt, die
auf klinischen Befunden,
Obduktionsbefunden und Laborbefunden beruht.
•
Zur
Behandlung
und
Metaphylaxe
der
durch
_Brachyspira _
_hyodysenteriae_
verursachten
Schweinedysenterie in Herden, in denen die Krankheit diagnostiziert
wurde.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
57
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie bei Ihrem Tier Nebenwirkungen feststellen, auch solche, die
nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, oder wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies Ihrem
Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Schwein
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben ü
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Aivlosin 42,5 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Tylvalosin (als Tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
für Schweine.
Beiges granulatförmiges Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
•
Zur Therapie und Metaphylaxe der enzootischen Pneumonie beim Schwein,
hervorgerufen
durch empfindliche Stämme von
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Mit der empfohlenen Dosis
werden krankhafte Lungenveränderungen und Gewichtsverluste reduziert,
die Infektion mit
_Mycoplasma hypopneumoniae_
wird jedoch nicht eliminiert.
•
Zur Behandlung der durch
_Lawsonia intracellularis_
verursachten proliferativen Enteropathie
(Ileitis) beim Schwein in Herden, für die eine Diagnose vorliegt, die
auf klinischen Befunden,
Obduktionsbefunden und Laborbefunden beruht.
•
Zur Behandlung und Metaphylaxe der durch
_Brachyspira hyodysenteriae_
verursachten
Schweinedysenterie in Herden, in denen die Krankheit diagnostiziert
wurde.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Akute Fälle und ernsthaft erkrankte Schweine mit verringerter Futter
- und Wasseraufnahme sind mit
einem entsprechend geeigneten Tierarzneimittel parenteral zu
behandeln.
Allgemein gilt, dass Stämme von
_B. hyodysenteriae _
in Fällen von Resistenz gegenüber anderen
Makroliden als Tylosin höhere minimale Hemmkonzentrationswerte (MHK)
aufweisen. Die klinische
Relevanz dieser verringerten Empfindlichkeit ist nicht völlig
erforscht. Kreuzresistenzen zwischen
Tylvalosin und anderen Makroliden können nicht ausgeschlossen werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnah
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-10-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें