Aivlosin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tylvalosin

متاح من:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC رمز:

QJ01FA92

INN (الاسم الدولي):

tylvalosin

المجموعة العلاجية:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

المجال العلاجي:

Antiinfectives for systemic use, Antibiotika für den systemischen Einsatz, Makrolide

الخصائص العلاجية:

PigsTreatment und methaphylaxis der enzootischen Pneumonie;Behandlung der porcinen proliferativen Enteropathie (ileitis);Behandlung und methaphylaxis von Schweine-Dysenterie. ChickensTreatment und methaphylaxis von Atemwegserkrankungen im Zusammenhang mit Mycoplasma gallisepticum bei Hühnern. PheasantsTreatment von Atemwegserkrankungen im Zusammenhang mit Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment von Atemwegserkrankungen im Zusammenhang mit tylvalosin empfindliche Stämme von Ornithobacterium rhinotracheale bei Puten.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2004-09-09

نشرة المعلومات

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION:
AIVLOSIN 42,5 MG/G ARZNEIMITTEL-VORMISCHUNG ZUR HERSTELLUNG VON
FÜTTERUNGSARZNEIMITTELN FÜR
SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House, Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Aivlosin 42,5 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Schweine
Tylvalosin (als Tylvalosintartrat)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF
Tylvalosin (als Tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
Beiges granulatförmiges Pulver.
TRÄGERSTOFFE:
Wasserhaltiges Magnesiumsilicat, Weizenmehl.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
•
Zur Behandlung und Metaphylaxe der enzootischen Pneumonie beim
Schwein, hervorgerufen
durch empfindliche Stämme von
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Mit der empfohlenen Dosis
werden krankhafte Lungenveränderungen und Gewichtsverluste reduziert,
die Infektion mit
_Mycoplasma hypopneumoniae_
wird jedoch nicht eliminiert.
•
Zur Behandlung der durch
_Lawsonia intracellularis _
verursachten proliferativen Enteropathie
(Ileitis) des Schweins in Herden, für die eine Diagnose vorliegt, die
auf klinischen Befunden,
Obduktionsbefunden und Laborbefunden beruht.
•
Zur
Behandlung
und
Metaphylaxe
der
durch
_Brachyspira _
_hyodysenteriae_
verursachten
Schweinedysenterie in Herden, in denen die Krankheit diagnostiziert
wurde.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
57
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie bei Ihrem Tier Nebenwirkungen feststellen, auch solche, die
nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, oder wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies Ihrem
Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Schwein
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben ü
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Aivlosin 42,5 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Tylvalosin (als Tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
für Schweine.
Beiges granulatförmiges Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
•
Zur Therapie und Metaphylaxe der enzootischen Pneumonie beim Schwein,
hervorgerufen
durch empfindliche Stämme von
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Mit der empfohlenen Dosis
werden krankhafte Lungenveränderungen und Gewichtsverluste reduziert,
die Infektion mit
_Mycoplasma hypopneumoniae_
wird jedoch nicht eliminiert.
•
Zur Behandlung der durch
_Lawsonia intracellularis_
verursachten proliferativen Enteropathie
(Ileitis) beim Schwein in Herden, für die eine Diagnose vorliegt, die
auf klinischen Befunden,
Obduktionsbefunden und Laborbefunden beruht.
•
Zur Behandlung und Metaphylaxe der durch
_Brachyspira hyodysenteriae_
verursachten
Schweinedysenterie in Herden, in denen die Krankheit diagnostiziert
wurde.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Akute Fälle und ernsthaft erkrankte Schweine mit verringerter Futter
- und Wasseraufnahme sind mit
einem entsprechend geeigneten Tierarzneimittel parenteral zu
behandeln.
Allgemein gilt, dass Stämme von
_B. hyodysenteriae _
in Fällen von Resistenz gegenüber anderen
Makroliden als Tylosin höhere minimale Hemmkonzentrationswerte (MHK)
aufweisen. Die klinische
Relevanz dieser verringerten Empfindlichkeit ist nicht völlig
erforscht. Kreuzresistenzen zwischen
Tylvalosin und anderen Makroliden können nicht ausgeschlossen werden.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnah
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات