AG-FINASTERIDE Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
29-05-2023
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Finastéride
थमां उपलब्ध:
ANGITA PHARMA INC.
ए.टी.सी कोड:
G04CB01
INN (इंटरनेशनल नाम):
FINASTERIDE
डोज़:
5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Finastéride 5MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
15G/50G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2019-08-06
उत्पाद विशेषताएं
_AG-Finasteride_ _(finastéride) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, USP
Comprimés enrobés par film à 5 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
ANGITA PHARMA INC.
1310 rue Nobel,
Boucherville,
Québec,
J4B 5H3, Canada
DATE DE RÉVISION :
le 29 mai 2023
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 275213
_AG-Finasteride_ _(finastéride) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................13
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION.
............................................. 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................14
ÉTUDES CLINIQUES
.............................................................................
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