देश: स्विट्ज़रलैंड
भाषा: इतालवी
स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
everolimusum
Novartis Pharma Schweiz AG
L01XE10
everolimusum
Compresse
everolimusum 5 mg, lactosum 143.75 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 4.9 mg, magnesio stearas, E 321, pro compresso.
A
Biotechnologika
In Combinazione con Exemestane nelle Donne in postmenopausa con carcinoma, Hormonrezeptor positivo, HER 2 negativo di cancro al Seno dopo l'Insuccesso di Anastrozolo Letrozolo o / A economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati Tumori neuroendocrini pancreatici Origine / avanzate, ben differenziato (G1 o G2), non-funzionale, Tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di Origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / Con carcinoma renale metastatico, dopo Fallimento di Sunitinib o Sorafenib
zugelassen
2009-11-17
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Afinitor® Che cos'è Afinitor e quando si usa? Quando non si può assumere Afinitor? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Afinitor? Si può assumere Afinitor durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Afinitor? Quali effetti collaterali può avere Afinitor? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Afinitor? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Afinitor? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'dicembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Afinitor® Novartis Pharma Schweiz AG Che cos'è Afinitor e quando si usa? Su prescrizione medica. Afinitor contiene il principio attivo everolimus e viene impiegato nel trattamento di: ·donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato positivo ai recettori ormonali e HER2 negativo, in combinazione con exemestane, dopo fallimento di una precedente terapia a base di letrozolo o anastrozolo; ·tumori neuroendocrini avanzati di origine pancreatica, gastrointestinale o polmonare; ·carcinomi a cellule renali in stadio avanzato. I tumori neuroendocrini sono tumori rari che possono insorgere in varie parti del corpo. Il principio attivo di Afinitor ferma la proliferazione delle cellule cancerose e ne interrompe l'afflusso di sangue r पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Afinitor® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Afinitor® Novartis Pharma Schweiz AG Composizione Principi attivi Everolimus. Sostanze ausiliarie Magnesii stearas, lactosum monohydricum (2.5 mg: 2.45 mg, 5 mg: 4.9 mg, 10 mg: 9.8 mg), hypromellosum, crospovidonum, lactosum anhydricum (2.5 mg: 71.875 mg, 5 mg: 143.75 mg, 10 mg: 287.5 mg), antiossidante: butylhydroxytoluenum (E321) pro compresso. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse da 2.5 mg: compresse bianco-giallastre, allungate con bordi smussati e senza linea di frattura, con impresso «LCL» su un lato e «NVR» sull'altro. Compresse da 5 mg: compresse bianco-giallastre, allungate con bordi smussati e senza linea di frattura, con impresso «5» su un lato e «NVR» sull'altro. Compresse da 10 mg: compresse bianco-giallastre, allungate con bordi smussati e senza linea di frattura, con impresso «UHE» su un lato e «NVR» sull'altro. Indicazioni/Possibilità d'impiego Per il trattamento del carcinoma mammario in stadio avanzato con stato recettoriale ormonale positivo, HER2 negativo, in combinazione con exemestane, in donne in postmenopausa, dopo fallimento di una precedente terapia a base di letrozolo o anastrozolo. Per il trattamento di: ·pazienti con tumori neuroendocrini di origine pancreatica avanzati, in progressione di mal पूरा दस्तावेज़ पढ़ें