Aerivio Spiromax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK06

INN (इंटरनेशनल नाम):

salmeterol, fluticasone propionate

चिकित्सीय समूह:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

चिकित्सीय संकेत:

Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. AsthmaAerivio Spiromax yra nurodyta reguliariai pacientams, sergantiems sunkia astma, kai kartu produkto (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, dėl mažesnio stiprumo kortikosteroidų derinys produkto orpatients jau valdo apie didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistas. Lėtinė Obstrukcinė Plaučių Liga (LOPL)Aerivio Spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems LOPL, su FEV1.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Panaikintas

प्राधिकरण की तारीख:

2016-08-18

सूचना पत्रक

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMŲ / 500 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
salmeterolis / flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerivio Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerivio Spiromax
3.
Kaip vartoti Aerivio Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerivio Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERIVIO SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aerivio Spiromax sudėtyje yra du vaistai: salmeterolis ir flutikazono
propionatas:

Salmeterolis yra ilgai veikiantis bronchų plečiamasis vaistas.
Bronchų plečiamieji vaistai padeda išlaikyti
atvirus plaučius. Taip oras lengviau į juos patenka ir iš jų
išeina. Šis poveikis trunka mažiausiai
12 valandų.

Flutikazono propionatas yra kortikosteroidas, kuris mažina plaučių
tinimą ir dirginimą.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą gydyti vieną iš šių ligų:

sunkią astmą, kad išvengtumėte dusulio ir švokštimo priepuolių
arba

lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), kad rečiau paūmėtų
simptomai.
Aerivio Spiromax turite vartoti kasdien kaip nurodė gydytojas. Taip
užtikrinsite, kad vaistas tinkamai
kontroliuoja Jūsų astmą ar LOPL.
AERIVIO SPIROMAX PADEDA NUMALŠINTI PRASIDEDANTĮ DUSULĮ IR
ŠVOKŠTIMĄ. TAČIAU AERIVIO SPIRO
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerivio Spiromax 50 mikrogramų / 500 mikrogramų/dozėje
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 50 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
500 mikrogramų flutikazono propionato.
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įkvėptoje
dozėje) yra 45 mikrogramai salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 465 mikrogramai flutikazono
propionato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 10 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu geltonu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems._ _
Astma
Aerivio Spiromax skirtas sunkia astma sergantiems pacientams
reguliariai gydyti, kai tinka vartoti sudėtinį
vaistinį preparatą (įkvepiamąjį kortikosteroidą ir ilgai
veikiantį β
2
agonistą):
-
pacientams, kuriems vartojant mažesnio stiprumo kortikosteroidų
sudėtinį vaistinį preparatą liga
nėra pakankamai kontroliuojama
arba
-
pacientams, kuriems vartojant didelę įkvepiamojo kortikosteroido ir
ilgai veikiančio β
2
agonisto
dozę liga jau yra kontroliuojama.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Aerivio Spiromax skirtas LOPL sergančių pacientų, kurių FEV
1
< 60 % prognozuojamo normalaus rodiklio
(prieš vartojant bronchų plečiamąjį vaistinį preparatą) ir
kuriems yra kartojęsi paūmėjimai bei yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aerivio Spiromax skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Aerivio Spiromax nėra skirtas vartoti 12 metų ir jaunesniems vaik
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-01-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें