Aerivio Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-01-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-01-2020

Toimeaine:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. AsthmaAerivio Spiromax yra nurodyta reguliariai pacientams, sergantiems sunkia astma, kai kartu produkto (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistų) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, dėl mažesnio stiprumo kortikosteroidų derinys produkto orpatients jau valdo apie didelės dozės inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistas. Lėtinė Obstrukcinė Plaučių Liga (LOPL)Aerivio Spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems LOPL, su FEV1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2016-08-18

Infovoldik

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMŲ / 500 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
salmeterolis / flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Aerivio Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Aerivio Spiromax
3.
Kaip vartoti Aerivio Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Aerivio Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AERIVIO SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Aerivio Spiromax sudėtyje yra du vaistai: salmeterolis ir flutikazono
propionatas:

Salmeterolis yra ilgai veikiantis bronchų plečiamasis vaistas.
Bronchų plečiamieji vaistai padeda išlaikyti
atvirus plaučius. Taip oras lengviau į juos patenka ir iš jų
išeina. Šis poveikis trunka mažiausiai
12 valandų.

Flutikazono propionatas yra kortikosteroidas, kuris mažina plaučių
tinimą ir dirginimą.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą gydyti vieną iš šių ligų:

sunkią astmą, kad išvengtumėte dusulio ir švokštimo priepuolių
arba

lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), kad rečiau paūmėtų
simptomai.
Aerivio Spiromax turite vartoti kasdien kaip nurodė gydytojas. Taip
užtikrinsite, kad vaistas tinkamai
kontroliuoja Jūsų astmą ar LOPL.
AERIVIO SPIROMAX PADEDA NUMALŠINTI PRASIDEDANTĮ DUSULĮ IR
ŠVOKŠTIMĄ. TAČIAU AERIVIO SPIRO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Aerivio Spiromax 50 mikrogramų / 500 mikrogramų/dozėje
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 50 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
500 mikrogramų flutikazono propionato.
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įkvėptoje
dozėje) yra 45 mikrogramai salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 465 mikrogramai flutikazono
propionato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 10 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu geltonu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aerivio Spiromax skirtas vartoti tik 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems._ _
Astma
Aerivio Spiromax skirtas sunkia astma sergantiems pacientams
reguliariai gydyti, kai tinka vartoti sudėtinį
vaistinį preparatą (įkvepiamąjį kortikosteroidą ir ilgai
veikiantį β
2
agonistą):
-
pacientams, kuriems vartojant mažesnio stiprumo kortikosteroidų
sudėtinį vaistinį preparatą liga
nėra pakankamai kontroliuojama
arba
-
pacientams, kuriems vartojant didelę įkvepiamojo kortikosteroido ir
ilgai veikiančio β
2
agonisto
dozę liga jau yra kontroliuojama.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Aerivio Spiromax skirtas LOPL sergančių pacientų, kurių FEV
1
< 60 % prognozuojamo normalaus rodiklio
(prieš vartojant bronchų plečiamąjį vaistinį preparatą) ir
kuriems yra kartojęsi paūmėjimai bei yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Aerivio Spiromax skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Aerivio Spiromax nėra skirtas vartoti 12 metų ir jaunesniems vaik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik taani 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused taani 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik poola 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused poola 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-01-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-01-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-01-2020

Vaadake dokumentide ajalugu