Adynovi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rurioctocog alfa pegol

थमां उपलब्ध:

Baxalta Innovations GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

rurioctocog alfa pegol

चिकित्सीय समूह:

Antihaemorrhagiás

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofília A

चिकित्सीय संकेत:

A vérzés kezelésére és megelőzésére 12 éves vagy annál idősebb betegeknél az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-08

सूचना पत्रक

                                109
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
110
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADYNOVI 250 NE / 5 ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ADYNOVI 500 NE / 5 ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ADYNOVI 1 000 NE / 5 ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ADYNOVI 2 000 NE / 5 ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
ADYNOVI 3 000 NE / 5 ML POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-rurioktokog pegol (pegilált rekombináns humán VIII-as
véralvadási faktor)
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ADYNOVI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ADYNOVI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ADYNOVI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ADYNOVI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADYNOVI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ADYNOVI hatóanyaga az alfa-rurioktokog pegol, pegilált
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ADYNOVI 250 NE / 5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
ADYNOVI 500 NE / 5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
ADYNOVI 1 000 NE / 5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
ADYNOVI 2 000 NE / 5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
ADYNOVI 3 000 NE / 5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ADYNOVI 250 NE / 5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE humán VIII-as véralvadási
faktort (rDNS), alfa-rurioktokog
pegolt tartalmaz, amely 50 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást követően.
ADYNOVI 500 NE / 5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE humán VIII-as véralvadási
faktort (rDNS), alfa-rurioktokog
pegolt tartalmaz, amely 100 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
ADYNOVI 1 000 NE / 5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1 000 NE humán VIII-as véralvadási
faktort (rDNS), alfa-rurioktokog
pegolt tartalmaz, amely 200 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
ADYNOVI 2 000 NE / 5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2 000 NE humán VIII-as véralvadási
faktort (rDNS), alfa-rurioktokog
pegolt tartalmaz, amely 400 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
ADYNOVI 3 000 NE / 5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 3 000 NE humán VIII-as véralvadási
faktort (rDNS), alfa-rurioktokog
pegolt tartalmaz, amely 600 N
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 03-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 03-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें