Acicutan 25 mg Capsule

देश: स्विट्ज़रलैंड

भाषा: इतालवी

स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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सक्रिय संघटक:

acitretinum

थमां उपलब्ध:

Dermapharm AG

ए.टी.सी कोड:

D05BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

acitretinum

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Capsule

रचना:

acitretinum 25 mg, maltodextrinum, E 301, cellulosum microcristallinum, Kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), aqua purificata, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 0.8 mg.

वर्ग:

A

चिकित्सीय समूह:

Synthetika

चिकित्सीय क्षेत्र:

La cura di gravi Forme di Psoriasi e therapieresistenter Se

प्राधिकरण का दर्जा:

zugelassen

प्राधिकरण की तारीख:

1970-01-01

सूचना पत्रक

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le
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ad altre persone, anche se i
sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro
salute.
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Acicutan®
Dermapharm AG
Acicutan può causare malformazioni fetali molto severe.
Le donne che assumono Acicutan devono utilizzare metodi contraccettivi
sicuri e affidabili senza
interruzioni.
Non deve utilizzare Acicutan se è – o potrebbe essere – in stato
di gravidanza.
Non deve utilizzare Acicutan neppure se sta allattando.
Che cos'è Acicutan e quando si usa?
Acicutan contiene il principio attivo acitretina. L'acitretina è un
derivato della vitamina A,
appartenente alla classe dei retinoidi.
Acicutan può curare i disturbi del processo di rinnovamento delle
cellule dell'epidermide, come nel
caso della psoriasi e di altri gravi disturbi del processo di
cheratinizzazione della pelle.
Il suo medico le somministrerà Acicutan se soffre di psoriasi grave
ed estesa o di altri gravi disturbi
della cheratinizzazione della pelle, che non rispondono in modo
soddisfacente ad altre terapie.
L'efficacia di Acicutan dipende dal tipo di disturbo della
cheratinizzazione.
Acicutan va assunto solo su prescrizione medica.
La somministrazione di Acicutan e il monitoraggio della terapia sono
di competenza di un medico
con esperienza nell'utilizzo dei retinoidi sistemici e nei relativi
rischi.. Anche le particolari
precauzioni, che devono essere adottate durante il trattamento con
Acicutan, richiedono un controllo
costante da parte del medico.
Quando non si può assumere/usare Acicutan?
·Se è – o potrebbe essere – in stato di gravidanza, non deve
assumere Acicutan per nessuna ragione.
Acicutan può causare danni severi al feto, ovvero provocare severe
malformazioni al cervello, al
volto, agli occhi e alle orecchie, al cuore e a determinate g
                                
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उत्पाद विशेषताएं

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Acicutan®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Acicutan®
Dermapharm AG
Composizione
Principi attivi
Acitretinum.
Sostanze ausiliarie
Acicutan 10 mg
Contenuto della capsula:
Maltodestrina, sodio ascorbato (E301) (equivalente a 0,3 mg di sodio),
cellulosa microcristallina.
Involucro della capsula:
Gelatina, sodio dodecilsolfato (equivalente a 0,003 mg di sodio),
diossido di titanio (E171), ossido di
ferro rosso (E172), acqua depurata.
Inchiostro di stampa:
Ossido di ferro nero (E172), gommalacca, glicole propilenico.
Acicutan 25 mg
Contenuto della capsula:
Maltodestrina, sodio ascorbato (E301) (equivalente a 0,8 mg di sodio),
cellulosa microcristallina.
Involucro della capsula:
Gelatina, sodio dodecilsolfato (equivalente a 0,006 mg di sodio),
diossido di titanio (E171), ossido di
ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), acqua depurata.
Inchiostro di stampa:
Gommalacca, glicole propilenico, ossido di ferro nero (E172).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Capsule rigide da 10 mg di acitretina.
Capsule rigide da 25 mg di acitretina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Severi disturbi della cheratinizzazione della pelle, come la psoriasi
eritrodermica;
psoriasi pustolosa localizzata o generalizzata;
ittiosi congenita;
pitiriasi rubra pilare;
morbo di Darier;
altri severi disturbi della c
                                
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