Abrysvo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Respiratory syncytial virus, subgroup A, stabilized prefusion F protein / Respiratory syncytial virus, subgroup B, stabilized prefusion F protein

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

J07BX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

Respiratory syncytial virus vaccine (bivalent, recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Vakcinos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Respiraciniu sincitijaus infekcijos

चिकित्सीय संकेत:

Abrysvo is indicated for:Passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (RSV) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Žr. 4 skyrius. 2 ir 5. Active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by RSV. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2023-08-23

सूचना पत्रक

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ABRYSVO MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Respiracinio sincitinio viruso vakcina (dvivalentė, rekombinantinė)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS SULEIDŽIANT
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Abrysvo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš skiriant Abrysvo
3.
Kaip skiriamas Abrysvo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Abrysvo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ABRYSVO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Abrysvo yra vakcina (skiepas), skirta išvengti plaučių (kvėpavimo
takų) ligos, sukeltos viruso,
vadinamo respiraciniu sincitiniu virusu (RSV). Abrysvo skiepijama:

nėščiosios, kad būtų apsaugoti jų kūdikiai nuo gimimo iki 6
mėnesių
arba

60 metų ir vyresni asmenys.
RSV – tai paplitęs virusas, paprastai sukeliantis silpnus,
peršalimą primenančius simptomus: gerklės
perštėjimą, kosulį ar nosies užsikimšimą. Vis dėlto mažiems
kūdikiams RSV gali sukelti sunkias
plaučių ligas. Vyresniems suaugusiesiems ir žmonėms, kenčiantiems
dėl lėtinių medicininių būklių,
RSV gali pasunkinti tokias ligas kaip lėtinę obstrukcinę plaučių
ligą (LOPL) ir stazinį širdies
nepakankamumą (SŠN). Dėl RSV sunkiais atvejais gali prireikti
hospitalizacijos ir kai kurie atvejai
gali baigtis mirtimi.
KAIP VEIKIA ABRYSVO
Š
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Abrysvo milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Respiracinio sincitinio viruso vakcina (dvivalentė,
rekombinanantinė)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienos dozės (0,5 ml) sudėtis paruošus:
RSV-A atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas
1,2
60 mikrogramų
RSV-B atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas
1,2
60 mikrogramų
(RSV antigenai)
1
glikoproteinas F stabilizuotas priešfuzinėje konformacijoje
2
pagaminta kininių žiurkėnukų kiaušidžių ląstelėse
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra balti.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Abrysvo skirtas:

pasyviai apsaugai nuo respiracinio sincitinio viruso (RSV) sukeltos
apatinių kvėpavimo takų
ligos kūdikiams nuo gimimo iki 6 mėnesių amžiaus, imunizuojant
motiną nėštumo metu. Žr. 4.2
ir 5.1 skyrius;

aktyviam 60 metų ir vyresnių asmenų imunizavimui, siekiant
išvengti apatinių kvėpavimo takų
ligos, sukeltos RSV.
Ši vakcina turi būti vartojama remiantis oficialiomis
rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Nėščiosios_
Vieną 0,5 ml dozę reikia suleisti laikotarpiu nuo 24 iki 36
gestacijos savaitės (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
3
_60 metų ir vyresni asmenys_
Reikia suleisti vieną 0,5 ml dozę.
_Vaikų populiacija_
Abrysvo saugumas ir veiksmingumas vaikams (nuo gimimo iki mažiau kaip
18 metų) dar neištirti.
Apie nėščių paauglių ir jų kūdikių skiepijimą nepakanka
duomenų (žr. 5.1 skyrių).
Vartojimo metodas
Abr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें