Zurampic

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lesinurad

זמין מ:

Grünenthal GmbH

קוד ATC:

M04AB05

INN (שם בינלאומי):

lesinurad

קבוצה תרפויטית:

Antigout preparações

איזור תרפויטי:

Hiperuricemia

סממני תרפויטית:

Zurampic, em combinação com um inibidor da xantina oxidase, é indicado em adultos para o tratamento adjuvante de hiperuricemia em pacientes com gota (com ou sem tophi) que não atingiram níveis de ácido úrico sérico alvo com uma dose adequada de um inibidor de xantina oxidase sozinho.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2016-02-18

עלון מידע

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ZURAMPIC 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lesinurad
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha. Para
saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Zurampic e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zurampic
3.
Como tomar Zurampic
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zurampic
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZURAMPIC E PARA QUE É UTILIZADO
Zurampic contém a substância ativa lesinurad e é utilizado para
tratar gota em doentes adultos através da
diminuição dos níveis de ácido úrico no sangue. Zurampic tem que
ser tomado em associação com
alopurinol ou febuxostate, que são medicamentos chamados
“inibidores da xantina oxidase” e são também
utilizados para tratar a gota através da diminuição da quantidade
de ácido úrico no seu sangue.
O seu médico irá receitar Zurampic se o seu medicamento atual não
estiver a controlar a sua gota. Tem
que utilizar Zurampic em conjunto com alopurinol ou febuxostate.
COMO ATUA O ZURAMPIC:
A gota é um tipo de artrite causada por acumulação de cristais de
urato à volta das articulações. Ao
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas de
reações adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver
secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zurampic 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de lesinurad.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 55,92 mg
de lactose (mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos azuis, ovais, 5,7 x 12,9 mm.
Comprimidos com a gravação “LES200” numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zurampic, em associação com um inibidor da xantina oxidase,
é indicado em adultos no tratamento
adjuvante de hiperuricemia de doentes com gota (com ou sem tofo), que
não atingiram os níveis alvo de
ácido úrico sérico com uma dose adequada de um inibidor da xantina
oxidase em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de Zurampic é 200 mg uma vez por dia, de manhã.
Esta é também a dose máxima
(ver secção 4.4).
Os comprimidos de Zurampic têm que ser administrados
concomitantemente à hora da dose matinal de um
inibidor da xantina oxidase, i.e. alopurinol ou febuxostate. A dose
mínima recomendada de alopurinol é
300 mg, ou 200 mg para doentes com compromisso renal moderado
(depuração da creatinina [ClCr] de
30-59 ml/min). Se o tratamento com o inibidor da xantina oxidase for
interrompido, a dose de Zurampic
também tem de ser interrompida.
Os doentes devem ser informados que no caso de não seguirem estas
instruções podem aumentar o risco
de acontecimentos renais (ver secção 4.4).
Os doentes devem ser aconselhados a manterem-se bem hidratados (p.ex.
2 li
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-03-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים