מדינה: שווייץ
שפה: איטלקית
מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zonisamidum
Curatis AG
N03AX15
zonisamidum
Capsule
zonisamidum 50 mg, cellulosum microcristallinum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (nigrum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.03 mg.
B
Synthetika
Antiepileptikum
zugelassen
2006-10-19
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Zonegran® Che cos'è Zonegran e quando si usa? Le capsule Zonegran contengono la zonisamide, un antiepilettico. Il medicamento è impiegato su prescrizione medica per il trattamento delle crisi epilettiche focali con o senza generalizzazione secondaria: da solo (monoterapia), per il trattamento delle crisi negli adulti in associazione con altri medicamenti antiepilettici, per il trattamento degli adulti, degli adolescenti e dei bambini a partire dai 6 anni d'età. Quando non si può assumere/usare Zonegran? Non deve prendere Zonegran: se è ipersensibile (allergico) alla zonisamide o ad uno degli altri componenti di Zonegran o sulfamidici (come alcuni farmaci per le malattie infettive batteriche), alla soia o all'arachide. se soffre di una insufficienza epatica. se soffre di una insufficienza renale. se assume contemporaneamente determinati altri medicamenti per il trattamento delle crisi epilettiche, i cosiddetti inibitori dell'anidrasi carbonica. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Zonegran? Zonegran appartiene a un gruppo di medicinali (sulfamidici) che possono causare gravi reazioni allergiche, gravi eruzioni cutanee e alterazioni del sangue, che in casi estremamente rari possono essere molto pericolose (rischio di morte). I pazienti ipersensibili alle sostanze coloranti azoiche, agli acidi acetilsalicilici nonché a antireumatici ed analgesici (inibitore della prostaglandina), devono astenersi dall'uso di Zonegran capsule da 100 mg. Nell'assunzione di Zonegran è richiesta particolare attenzione soprattutto: Anziani Se è anziano, perché vi sono informazioni limitate sull'uso di Zonegran in questa fa קרא את המסמך השלם
Zonegran® Curatis AG Composizione Principi attivi Zonisamidum. Sostanze ausiliarie Cellulosa microcristallina, olio vegetale idrogenato sodio laurilsolfato. Involucro della capsula: gelatina, titanio diossido (E171). Inchiostro da stampa: ossido di ferro nero (E172), gomma lacca, glicole propilenico, potassio idrossido. Ingrediente aggiuntivo involucro della capsula da 50 mg: ossido di ferro nero. Ingrediente aggiuntivo involucro della capsula da 100 mg: rosso allura AC (E129) 0,147 mg, giallo tramonto FCF (E110) 0,002 mg. Zonegran 25 mg, capsula contiene 0,015 mg di sodio. Zonegran 50 mg, capsula contiene 0,03 mg di sodio. Zonegran 100 mg, capsula contiene 0,06 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule da 25 mg, 50 mg e 100 mg di zonisamide. Zonegran 25 mg: capsula bianca con impresso il logo di Eisai e ZONEGRAN 25. Zonegran 50 mg: capsula bianca-grigia con impresso il logo di Eisai e ZONEGRAN 50. Zonegran 100 mg: capsula bianca-rossa con impresso il logo di Eisai e ZONEGRAN 100. Indicazioni/Possibilità d'impiego Zonegran è indicato come: Monoterapia nel trattamento di crisi convulsive focali, con o senza generalizzazione secondaria, negli adulti con epilessia di nuova diagnosi Terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi convulsive focali, con o senza generalizzazione secondaria, negli adulti, negli adolescenti e nei bambini a partire dai 6 anni di età. Posologia/Impiego Le capsule di Zonegran sono per uso orale e possono essere assunte indipendentemente dai pasti (cfr. «Farmacocinetica»). Zonegran può essere somministrato in monoterapia o aggiunto alla terapia esistente. La dose deve essere titolata in base all'effetto clinico. L'efficacia è stata dimostrata a dosaggi da 300 mg a 500 mg al giorno, ma alcuni pazienti, soprattutto quelli che non assumono induttori del CYP3A4, possono rispondere già a dosaggi inferiori. Adulti Monoterapia: La dose iniziale è di 100 mg/die somministrati una volta al giorno. La dose giornaliera può essere aumentata di 100 mg a inte קרא את המסמך השלם