Zeffix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lamivudina

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

J05AF05

INN (שם בינלאומי):

lamivudine

קבוצה תרפויטית:

Antivirais para uso sistêmico

איזור תרפויטי:

Hepatite B, Crônica

סממני תרפויטית:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou conveniente;, doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente, sem cruz, de resistência à lamivudina.

leaflet_short:

Revision: 29

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

1999-07-29

עלון מידע

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ZEFFIX 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zeffix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zeffix
3.
Como tomar Zeffix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zeffix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZEFFIX E PARA QUE É UTILIZADO
O componente ativo de Zeffix é a lamivudina.
ZEFFIX É USADO PARA TRATAR A INFEÇÃO POR HEPATITE B A LONGO PRAZO
(CRÓNICA) EM ADULTOS.
Zeffix é um medicamento antivírico que suprime o vírus da hepatite
B e pertence a um grupo de
medicamentos chamados
_análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa (NITRs)_
.
O vírus da hepatite B infeta o fígado, causa uma infeção a longo
prazo (crónica), e pode provocar
lesão do fígado. Zeffix pode ser usado em pessoas cujo fígado está
danificado, mas ainda funciona
normalmente (doença do fígado compensada) e em associação com
outros medicamentos em pessoas
cujo fígado está danificado e não funciona normalmente (doença do
fígado descompensada).
O tratamento com Zeffix pode diminuir a quantidade de vírus da
hepatite B no seu organismo. Esta
ação deve conduzir a uma diminuição da lesão do fígado e à
melhoria da sua função hepática. Nem
todas as pessoas respondem da mesma maneira ao tratamento com Zeffix.
O seu médico irá
monitorizar a eficácia do seu tratamento co
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zeffix 100 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de lamivudina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película (comprimido).
Os comprimidos são de cor bege, revestidos por película, oblongos,
biconvexos, com dimensões
aproximadas de 11 mm x 5 mm e com gravação “GX CG5” numa das
faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zeffix está indicado no tratamento da hepatite crónica B em adultos
com:
-
doença hepática compensada com evidência de replicação vírica
ativa, níveis séricos elevados e
persistentes de alaninaminotransferase (ALT) e evidência histológica
de inflamação hepática ativa
e/ou fibrose. O início do tratamento com lamivudina deve ser
considerado apenas quando o uso de
um agente antivírico alternativo com uma barreira genética à
resistência mais elevada não estiver
disponível ou não for apropriado (ver secção 5.1).
-
doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente
sem resistência cruzada
à lamivudina (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com Zeffix deve ser iniciada por um médico experiente
no controlo da hepatite B
crónica.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada de Zeffix é de 100 mg uma vez por dia.
Em doentes com doença hepática descompensada, a lamivudina deve ser
sempre utilizada em
combinação com um segundo agente, sem resistência cruzada com a
lamivudina, para reduzir o risco
de resistência e para assegurar uma rápida supressão vírica.
_Duração do tratamento _
A duração ótima do tratamento é desconhecida.
•
Em doentes com hepatite B crónica (HBC) com AgHBe positivos sem
cirrose, o tratamento
deverá ser administrado, pelo menos, 6-12 meses após a
seroconversão AgHBe (perda de
AgHBe e ADN VHB com deteção de AcHBe) ser conf
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-06-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים