YMANA

מדינה: סרביה

שפה: סרבית

מקור: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

מרכיב פעיל:

Мемантина

זמין מ:

ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

קוד ATC:

N06DX01

INN (שם בינלאומי):

memantin

כמות:

20mg

טופס פרצבטיות:

film tableta

יחידות באריזה:

film tableta; 20mg; blister, 4x7kom

סיווג:

R

סוג מרשם:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

תוצרת:

ALKALOID AD SKOPJE

leaflet_short:

JKL: 1079004

מצב אישור:

OBNOVA

תאריך אישור:

2020-09-04

עלון מידע

1 od 6
УПУТСТВО ЗА ЛЕК
∆
YМАNА
®
, 20 MG, ФИЛМ ТАБЛЕТЕ
MEMANTIN
ПАЖЉИВО ПРОЧИТАЈТЕ ОВО УПУТСТВО, ПРЕ
НЕГО ШТО ПОЧНЕТЕ ДА УЗИМАТЕ ОВАЈ ЛЕК,
ЈЕР ОНО
САДРЖИ ИНФОРМАЦИЈЕ КОЈЕ СУ ВАЖНЕ ЗА
ВАС.
-
Упутство сачувајте. Може бити
потребно да га поново прочитате.
-
Ако имате додатних питања, обратите се
свом лекару или фармацеуту.
-
Овај лек прописан је само Вама и не
смете га давати другима. Може да им
шкоди, чак и када
имају исте знаке болести као и Ви.
-
Уколико Вам се јави било које нежељено
дејство, обратите се Вашем лекару или
фармацеуту. Ово укључује и било које
нежељено дејство које није наведено у
овом
упутству. Видите одељак 4.
У ОВОМ УПУТСТВУ ПРОЧИТАЋЕТЕ:
1.
Шта је лек YМАNА и чему је намењен
2.
Шта треба да знате пре него што узмете
лек YМАNА
3.
Како се узима лек YМАNА
4.
Могућа нежељена дејства
5.
Како чувати лек YМАNА
6.
Садржај паковања и остале информације
2 od 6
1. ШТА ЈЕ ЛЕК YМАNА И ЧЕМУ ЈЕ НАМЕЊЕН
Лек YМАNА садржи активну супстанцу
мемантин-хидрохлорид. Припада групи
лекова који су
познати као лекови против деменције.
Губитак памћења код Алцхајмерове
болести настаје услед поремећаја у
преносу сигнала између
ћелија у мозгу. Мозак садржи т

מאפייני מוצר

1 od 9
САЖЕТАК КАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКА
1. ИМЕ ЛЕКА
∆
YMANA
®
, 20 MG, ФИЛМ ТАБЛЕТЕ
ИНН: memantin
2. КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ
Једна филм таблета садржи 20 mg
мемантин-хидрохлорида (што одговара
16,62 mg мемантина).
За листу свих помоћних супстанци,
видети одељак 6.1.
3. ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК
Филм таблета.
Лек YMANA 20 mg филм таблете су браонкасто
ружичасте, овалне филм таблете, са
утиснутом
ознаком „20“ на једној страни и
подеоном линијом на другој страни.
Таблета се може поделити на једнаке
дозе.
4. КЛИНИЧКИ ПОДАЦИ
4.1. ТЕРАПИЈСКЕ ИНДИКАЦИЈЕ
Терапија одраслих пацијената са
умереним до тешким обликом
Алцхајмерове болести.
4.2. ДОЗИРАЊЕ И НАЧИН ПРИМЕНЕ
Терапију треба да уведе и надзире
лекар са искуством у дијагнози и
третману Алцхајмерове
деменције.
Дозирање
Терапију треба започети само ако је
доступан неговатељ који ће редовно
надзирати узимање
лека
од
стране
пацијента.
Дијагнозу
треба
поставити
у
складу
са
важећим
смерницама.
Подношљивост
и
дозирање
мемантина
је
потребно
редовно процењивати, по
могућности
унутар 3 месеца од почетка терапије.
Након тога, клиничка корист примене
мемантина и
подношљивост терапије од стране
пациј�