Yellox

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sesquihidrato de sodio bromfenac

זמין מ:

Bausch + Lomb Ireland Limited

קוד ATC:

S01BC11

INN (שם בינלאומי):

bromfenac

קבוצה תרפויטית:

Oftalmológicos

איזור תרפויטי:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

סממני תרפויטית:

Tratamiento de la inflamación ocular postoperatoria después de la extracción de catarata en adultos.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2011-05-18

עלון מידע

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
YELLOX 0,9 MG/ ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
Bromfenaco
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Yellox y para qué se utiliza
2.
Qué necesita sabes antes de empezar a usar Yellox
3.
Cómo usar Yellox
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Yellox
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES YELLOX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Yellox contiene bromfenaco y pertenece a un grupo de medicamentos
llamados fármacos
antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Actúa bloqueando
determinadas sustancias implicadas en la
inflamación.
Yellox se utiliza para reducir la inflamación ocular después de la
cirugía de cataratas en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR YELLOX
NO USE YELLOX
-
si es alérgico a bromfenaco o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si ha experimentado asma, alergia en la piel o inflamación intensa de
la nariz al utilizar otros
AINE. Son ejemplos de AINE: ácido acetilsalicílico, ibuprofeno,
ketoprofeno, diclofenaco.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Yellox
-
si está utilizando esteroides tópicos (p.ej., cortisona), puesto que
esto puede producir efectos
adversos no deseados.
-
si tiene problemas hemorrágicos (p.ej., hemofilia) o los ha tenido en
el pasado, o está tomando
otros medicamentos que pueden prolongar el tiempo de 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
_ _
_ _
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Yellox 0,9 mg/ml colirio en solución.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución contiene 0,9 mg de bromfenaco (en forma de
sesquihidrato sódico).
Una gota contiene aproximadamente 33 microgramos de bromfenaco.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada ml de solución contiene 50 microgramos de cloruro de
benzalconio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
Solución amarilla transparente.
pH:
_ _
8,1-8,5; osmolalidad: 270-330 mOsmol/kg
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Yellox está indicado en adultos para el tratamiento de la
inflamación ocular posoperatoria asociada a la
cirugía de cataratas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos, incluyendo las personas de edad avanzada _
La dosis es una gota de Yellox en el ojo/los ojos afectados dos veces
al día, comenzando el día
siguiente a la cirugía de catarata y continuando durante las primeras
2 semanas del período
posoperatorio.
El tratamiento no deberá superar 2 semanas puesto que no se dispone
de datos de seguridad más allá
de este intervalo de tiempo.
Insuficiencia hepática y renal:
Yellox no se ha estudiado en pacientes con enferemedad hepática o
insuficiencia renal.
_ _
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de bromfenaco en
pacientes pediátricos. No hay datos
disponibles.
Forma de administración
Vía oftálmica.
Si se está utilizando más de un medicamento oftálmico tópico, las
administraciones de cada uno de
ellosse deben espaciar, como mínimo, con un intervalo de 5 minutos.
3
Para evitar la contaminación de la punta del cuentagotas y de la
solución, se debe tener cuidado de no
tocar los párpados, las zonas circundantes ni otras superficies con
la punta del cuentagotas del frasco.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipient
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-11-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים