Xadago

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Safinamidmethansulfonat

זמין מ:

Zambon SpA

קוד ATC:

N04B

INN (שם בינלאומי):

safinamide

קבוצה תרפויטית:

Anti-Parkinson-Medikamente

איזור תרפויטי:

Parkinson Krankheit

סממני תרפויטית:

Xadago ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit (PD) als Add-on-Therapie zu einer stabilen Dosis von Levodopa (l-Dopa) allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln PD in Mitte-Spätphase schwankenden Patienten.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2015-02-23

עלון מידע

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Xadago 50 mg Filmtabletten
Xadago 100 mg Filmtabletten
Safinamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xadago und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Xadago beachten?
3.
Wie ist Xadago einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xadago aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XADAGO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xadago ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Safinamid enthält. Es
erhöht im Gehirn die
Konzentration einer Substanz namens Dopamin, die an der Steuerung von
Bewegungen beteiligt und
im Gehirn von Patienten mit der Parkinson-Krankheit in verringerter
Menge vorhanden ist. Xadago
wird zur Behandlung der Parkinson-Krankheit bei Erwachsenen
angewendet.
Bei Parkinson-Patienten im mittleren bis Spätstadium, bei denen ein
plötzlicher Wechsel von „ON-
Phasen“ (mit der Fähigkeit, sich zu bewegen) und „OFF-Phasen“
(mit Bewegungsstörungen) auftritt,
wird Xadago zusätzlich zu einer stabilen Dosis des Arzneimittels
Levodopa (allein oder in
Kombination mit anderen Parkinson-Arzneimitteln) angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON XADAGO BEACHTEN?
XADAGO DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
Wenn Sie allergisch gegen Safinamid oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstig
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xadago 50 mg Filmtabletten
Xadago 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Xadago 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Safinamidmesilat entsprechend 50 mg
Safinamid.
Xadago 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Safinamidmesilat entsprechend 100 mg
Safinamid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Xadago 50 mg Filmtabletten
Orange- bis kupferfarbene, runde, bikonkave Filmtablette mit einem
Durchmesser von 7 mm und
metallischem Glanz, auf einer Seite der Tablette mit der Prägung
„50“ für die Stärke versehen.
Xadago 100 mg Filmtabletten
Orange- bis kupferfarbene, runde, bikonkave Filmtablette mit einem
Durchmesser von 9 mm und
metallischem Glanz, auf einer Seite der Tablette mit der Prägung
„100“ für die Stärke versehen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Xadago ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit
idiopathischer Parkinson-
Krankheit (PK) als Zusatztherapie zu einer stabilen Dosis Levodopa
(L-Dopa) (als Monotherapie oder
in Kombination mit anderen Parkinson-Arzneimitteln) bei Patienten im
mittleren bis Spätstadium mit
Fluktuationen.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Behandlung mit Safinamid sollte mit einer Dosis von 50 mg täglich
begonnen werden. Diese
Tagesdosis kann je nach den individuellen klinischen Erfordernissen
auf 100 mg/Tag erhöht werden.
Wurde eine Dosis ausgelassen, sollte die nächste Dosis am folgenden
Tag zur üblichen Zeit
eingenommen werden.
3
Ältere Menschen
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Zur Anwendung von Safinamid bei Patienten im Alter über 75 Jahren
liegen nur begrenzte
Erfahrungen vor.
Eingeschränkte Leberfunktion
Die Anwendung von Safinamid ist bei Patienten mit stark
eingeschränkter Leberfunktion
kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Bei Patienten mit leicht
eingeschrän
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-03-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים