Vantobra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Tobramysiini

זמין מ:

Pari Pharma GmbH

קוד ATC:

J01GB01

INN (שם בינלאומי):

tobramycin

קבוצה תרפויטית:

Systeemiset bakteerilääkkeet, , Aminoglykosidi bakteerilääkkeet

איזור תרפויטי:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

סממני תרפויטית:

Vantobra on tarkoitettu Pseudomonas aeruginosan aiheuttaman kroonisen keuhkotulehduksen hoitoon 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF). On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2015-03-18

עלון מידע

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VANTOBRA 170 MG SUMUTINLIUOS
tobramysiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vantobra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Vantobraa
3.
Miten Vantobraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vantobran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VANTOBRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VANTOBRA ON
Vantobra sisältää tobramysiiniä. Se on aminoglykosideihin kuuluva
antibiootti.
MIHIN VANTOBRAA KÄYTETÄÄN
Vantobraa käytetään
_Pseudomonas aeruginosa_
-bakteerin aiheuttamien keuhkoinfektioiden hoitoon kystistä
fibroosia sairastaville 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille.
_Pseudomonas aeruginosa_
on bakteeri, joka usein aiheuttaa keuhkoinfektion kystistä fibroosia
sairastaville
potilaille jossain vaiheessa heidän elämäänsä. Jos infektiota ei
hoideta hyvin, se jatkaa keuhkojen
vaurioittamista aiheuttaen lisää hengitysongelmia.
MITEN VANTOBRA VAIKUTTAA
Kun hengität sisään Vantobraa, antibiootti pääsee suoraan
keuhkoihin taistelemaan infektiota aiheuttavaa
bakteeria vastaan. Se häiritsee proteiinituotantoa, jota bakteeri
tarvitsee soluseinämien rakentamiseen. Tämä
vaurioittaa bakteeria ja lopulta tappaa sen.
2.
MITÄ SINUN O
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vantobra 170 mg sumutinliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen 1,7 ml:n kerta-annosampulli sisältää 170 mg
tobramysiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumutinliuos.
Kirkas tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vantobra on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosa_
-bakteerin aiheuttaman kroonisen keuhkoinfektion hoitoon
6-vuotiaille tai sitä vanhemmille potilaille, jotka sairastavat
kystistä fibroosia.
_ _
Paikalliset viranomaisohjeet tulee ottaa huomioon antibakteerisia
valmisteita käytettäessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Vantobra-annos on sama kaikille myyntiluvan mukaiseen ikäryhmään
kuuluville potilaille ikää tai painoa
katsomatta. Suositeltava annos on yksi ampulli (170 mg/1,7 ml) kaksi
kertaa päivässä (eli yhteensä 2
ampullia päivässä) 28 päivän ajan. Annosvälin tulee olla
mahdollisimman tarkkaan 12 tuntia ja vähintään 6
tuntia.
Vantobraa otetaan 28 päivän jaksoissa. Hoito jaksotetaan
vuorottelemalla 28 päivän hoitojaksojen ja 28
päivän taukojen välillä.
_Unohtuneet annokset _
Jos unohtuneen annoksen ja seuraavan annoksen välissä on
vähintään 6 tuntia, potilaan tulee ottaa unohtunut
annos mahdollisimman pian. Jos seuraavaan suunniteltuun annokseen on
alle 6 tuntia, potilaan tulee odottaa
seuraavaan annokseen eikä korvata unohtunutta annosta.
_Hoidon kesto _
Syklistä hoitoa on jatkettava niin pitkään kuin siitä lääkärin
mielestä on kliinistä hyötyä potilaalle. On
otettava kuitenkin huomioon, että Vantobra-hoidosta ei ole
pitkäaikaisia turvallisuustietoja. Lisälääkitystä tai
vaihtoehtoista lääkitystä pseudomonasta vastaan on harkittava, jos
keuhkotoiminnan statuksessa tapahtuu
huonontumista. Katso myös tiedot kliinisistä hyödyistä ja
siedettävyydestä kohdista 4.4, 4.8 ja 5.1.
Erityispotilasryhmät
_Iäkkäät potilaat (≥ 65-vuotiaat) _
Tiedot tämän potilasry
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-03-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-03-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-03-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים