Urorec

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

silodosyna

זמין מ:

Recordati Ireland Ltd

קוד ATC:

G04CA04

INN (שם בינלאומי):

silodosin

קבוצה תרפויטית:

Urologiczne

איזור תרפויטי:

Hiperplazja prostaty

סממני תרפויטית:

Leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH).

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2010-01-29

עלון מידע

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UROREC 8 MG KAPSUŁKI TWARDE
UROREC 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
SYLODOSYNA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Urorec i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Urorec
3.
Jak przyjmować lek Urorec
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Urorec
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UROREC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST UROREC
Urorec należy do grupy leków zwanych blokerami receptora alfa
1A
-adrenergicznego.
Urorec działa wybiórczo na receptory zlokalizowane w gruczole
krokowym, pęcherzu i cewce
moczowej. Poprzez blokowanie tych receptorów powoduje on
rozluźnienie mięśnia gładkiego w tych
tkankach. Ułatwia to pacjentowi oddawanie moczu i łagodzi objawy
choroby.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ UROREC
Urorec jest stosowany u dorosłych mężczyzn w leczeniu objawów ze
strony układu moczowego,
związanych z łagodnym powiększeniem gruczołu krokowego (rozrostem
gruczołu krokowego), takich
jak:
•
trudności z rozpoczęciem oddawania moczu,
•
uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza,
•
częstsza potrzeba oddawania moczu, nawet w nocy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU UROREC
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU UROREC
jeśli pacjent ma uczulenie na sylodosynę lub którykol
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Urorec 4 mg kapsułki twarde
Urorec 8 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Urorec 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg sylodosyny.
Urorec 8 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 8 mg sylodosyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
_ _
Urorec 4 mg kapsułki twarde
Żółta, nieprzezroczysta, twarda kapsułka żelatynowa, rozmiar 3
(około 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg kapsułki twarde
Biała, nieprzezroczysta, twarda kapsułka żelatynowa, rozmiar 0
(około 21,7 x 7,6 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych łagodnego rozrostu
gruczołu krokowego (ang.
_Benign Prostatic Hyperplasia_
, BPH) u dorosłych mężczyzn.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kapsułka Urorec 8 mg na dobę. Dla
specjalnych grup pacjentów zalecana jest
jedna kapsułka Urorec 4 mg na dobę (patrz poniżej).
_ _
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodnymi
zaburzeniami czynności
nerek (CL
CR
≥ 50 do ≤ 80 ml/min).
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CL
CR
≥ 30 do < 50 ml/min) zalecana
jest dawka początkowa 4 mg raz na dobę, którą można zwiększyć
do 8 mg raz na dobę po tygodniu
leczenia, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Nie zaleca
się stosowania u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CL
CR
< 30 ml/min) (patrz punkty 4.4 i 5.2).
_ _
_Zaburzenia czynności wątroby _
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności
wątroby nie jest wymagane
dostosowanie dawkowania.
3
Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności wątroby, ze względu na
brak danych (patrz punkty 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-04-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-04-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-04-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-04-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים