Urapidil Stragen i.v. 25 mg solution injectable

מדינה: שווייץ

שפה: צרפתית

מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
24-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
01-10-2021

מרכיב פעיל:

urapidilum

זמין מ:

Stragen Pharma SA

קוד ATC:

C02CA06

INN (שם בינלאומי):

urapidilum

טופס פרצבטיות:

solution injectable

הרכב:

urapidilum 25 mg, acidum hydrochloridum concentratum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum 500 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 2.18 mg.

סיווג:

B

קבוצה תרפויטית:

Synthetika

איזור תרפויטי:

L'Hypertension

מצב אישור:

zugelassen

תאריך אישור:

1970-01-01

עלון מידע

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
URAPIDIL STRAGEN® i.v.
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
URAPIDIL STRAGEN® i.v.
Stragen Pharma SA
Composition
Principes actifs
Urapidilum.
Excipients
1 ampoule Urapidil Stragen i.v. 25 mg contient:
Acidum hydrochloridum concentratum, Natrii dihydrogenophosphas
dihydricus*, dinatrii phosphas
dihydricus*, Propylenglycolum*, Natrii hydroxidum*, Aqua ad
injectabilia q.s. ad solutionem pro 5 ml.
*Excipients revêtant un intérêt particulier: 500 mg de
propylenglycolum et 2.18 mg de natrium.
1 ampoule Urapidil Stragen i.v. 50 mg contient:
Acidum hydrochloridum concentratum, Natrii dihydrogenophosphas
dihydricus*, dinatrii phosphas
dihydricus*, Propylenglycolum*, Natrii hydroxidum*, Aqua ad
injectabilia q.s. ad solutionem pro 10 ml.
*Excipients revêtant un intérêt particulier: 1000 mg de
propylenglycolum et 4.36 mg de natrium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable i.v.
1 ampoule Urapidil Stragen i.v. 25 mg contient:
Principe actif: Urapidilum 25 mg.
1 ampoule Urapidil Stragen i.v. 50 mg contient:
Principe actif: Urapidilum 50 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension.
Formes urgentes d'hypertension (p.ex. poussées tensionnelles), formes
graves et très graves de la maladie
hypertensive, hypertension artérielle résistant au traitemen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-09-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-10-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-05-2024