Unituss Junior 60 mg/10 ml Syrop

מדינה: פולין

שפה: פולנית

מקור: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

מרכיב פעיל:

Levodropropizinum

זמין מ:

Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy

קוד ATC:

R05DB27

INN (שם בינלאומי):

Levodropropizinum

כמות:

60 mg/10 ml

טופס פרצבטיות:

Syrop

leaflet_short:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 120 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05908235400150

מצב אישור:

2026-03-23

עלון מידע

1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Unituss Junior, 60 mg/10 mL, syrop
_Levodropropizinum_
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w
tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest Unituss Junior i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Unituss Junior
3.
Jak przyjmować Unituss Junior
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Unituss Junior
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest Unituss Junior i w jakim celu się go stosuje
Lek Unituss Junior zawiera substancję czynną lewodropropizynę o
działaniu przeciwkaszlowym
i znoszącym skurcz oskrzeli.
Unituss Junior wskazany jest w objawowym leczeniu nieproduktywnego
(suchego) kaszlu.
Wiele danych wskazuje, że lek ten skutecznie hamuje kaszel o różnym
pochodzeniu, jak np. kaszel
w przebiegu raka płuca, kaszel związany z zakażeniami górnych i
dolnych dróg oddechowych czy
krztusiec.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Unituss Junior
Kiedy nie przyjmować leku Unituss Junior
-
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6),
-
u osób z obfitą wydzieliną oskrzelową

מאפייני מוצר

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Unituss Junior, 60 mg/10 mL, syrop
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
10 mL syropu zawiera: 60 mg lewodropropizyny _(Levodropropizinum). _
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
10 mL syropu zawiera: 4 g sacharozy, 13 mg parahydroksybenzoesanu
metylu (E 218), 2 mg
parahydroksybenzoesanu propylu (E 216), 7,5 mg glikolu propylenowego
(E 1520), <0,0009 mg
etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop
Przezroczysta, lepka ciecz o zapachu truskawkowym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Objawowe leczenie nieproduktywnego kaszlu.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Produkt leczniczy stosuje się 3 razy na dobę w odstępach co
najmniej 6 godzin.
_ _
_Dzieci w wieku poniżej 2 lat _
Produktu leczniczego Unituss Junior nie należy stosować u dzieci w
wieku poniżej 2 lat.
_ _
_Dzieci w wieku powyżej 2 lat _
10-20 kg: 3 mL syropu 3 razy na dobę,
20-30 kg: 5 mL syropu 3 razy na dobę.
_Dorośli _
10 mL syropu do 3 razy na dobę.
Maksymalny czas trwania leczenia bez konsultacji lekarskiej wynosi 7
dni.
W przypadku, gdy kaszel nie ustępuje po siedmiu dniach stosowania
produktu leczniczego Unituss
Junior, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Należy pamiętać, że kaszel jest objawem i należy rozpoznać, a
następnie leczyć chorobę, która jest
jego przyczyną.
Sposób podawania
Unituss Junior należy stosować doustnie. Do butelki z syropem
dołączona jest miarka pozwalająca
odmierzyć 3, 5 i 10 mL.
2
4.3
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Nie należy stosować produktu leczniczego u osób z obfitą
wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami
czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera,
dyskineza rzęsek).
Ciąża i laktacja (patrz punkt 4.6).
4.4
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Pacjenci w podeszłym wiek