מדינה: ספרד
שפה: ספרדית
מקור: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
SUBNITRATO DE BISMUTO PESADO
UNIVET LIMITED
QG52X
HEAVY BISMUTO SUBNITRATE
SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
SUBNITRATO DE BISMUTO PESADO 650
VÍA INTRAMAMARIA
Caja de cartón con 20 jeringas y 20 toallitas limpiadoras, Cubo de polietileno con 60 jeringas y 60 toallitas limpiadoras, Cubo , Caja de cartón con 20 Jeringas de 4 g y 20 toallitas desinfectantes, Cubo de polietileno con 60 Jeringas de 4 g y 60 toallitas desinfectantes, Cubo de polietileno con 120 Jeringas de 4 g y 120 toallitas desinfectantes
con receta
Vacas lecheras en secado
PRODUCTOS VARIOS DE LOS PEZONES Y LA UBRE
Caducidad formato: 3 años; Indicaciones especie Vacas lecheras en secado: Prevención de infecciones intramamarias durante el período de secado; Contraindicaciones especie 19: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 19: Vacas en lactación; Contraindicaciones especie 19: No administrar en caso de mastitis clínica; Contraindicaciones especie 19: No administrar en caso de mastitis subclínica; Interacciones especie 19: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Mastitis; Tiempos de espera especie Vacas lecheras en secado Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Vacas lecheras en secado LECHE 0 Horas
Autorizado, 586928 Autorizado, 586929 Autorizado, 586930 Autorizado
2018-02-27
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Ubroseal Vacas en Secado 2,6 g suspensión intramamaria para bovino 2. COMPOSICIÓN Cada jeringa intramamaria de 4 g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Subnitrato de bismuto, pesado 2,6 g EXCIPIENTE: Carmín de índigo AL Laca E 132 0,02 g Suspensión intramamaria de color azul. 3. ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas lecheras en el secado). 4. INDICACIONES DE USO El medicamento veterinario está indicado para la prevención de nuevas infecciones intramamarias durante el período de secado. En las vacas que se considera que están libres de mastitis subclínica, el medicamento veterinario puede usarse solo en el manejo de la vaca seca y control de la mastitis. La selección de las vacas que pueden recibir tratamiento con el medicamento veterinario debe basarse en el juicio clínico veterinario. Los crite- rios de selección pueden basarse en los antecedentes de mastitis y de recuentos de células de cada vaca, o bien en pruebas reconocidas para la detección de mastitis subclínica o muestreo bacteriológico. _ _ _ _ 5. CONTRAINDICACIONES No usar en vacas en lactación. No usar el medicamento veterinario solo en vacas con mastitis subclínica en el momento del secado. No usar en vacas con mastitis clínica en el momento del secado. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Ninguna. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: Es una buena práctica observar a las vacas regularmente durante el período de secado para detectar posi- bles signos de mastitis clínica. Si un cuarterón sellado desarrolla mastitis clínica, deberá retirarse el sello manualmente antes de iniciar el tratamiento adecuado. Para reducir el riesgo de contaminación, no sumer- ja la jeringa en agua. Utilizar קרא את המסמך השלם
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Ubroseal Vacas en Secado 2,6 g suspensión intramamaria para bovino 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada jeringa intramamaria de 4 g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Subnitrato de bismuto, pesado 2,6 g EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA- CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA- CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Parafina líquida Di tri esterato de aluminio Sílice, coloidal anhidra Carmín de índigo AL Laca E 132 0,02 g Suspensión intramamaria de color azul. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas lecheras en el secado). 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Prevención de nuevas infecciones intramamarias durante el período de secado. En las vacas que se considera que están libres de mastitis subclínica, el medicamento veterinario puede usarse solo en el manejo de la vaca seca y control de la mastitis. La selección de las vacas que pueden recibir tratamiento con el medicamento veterinario debe basarse en el juicio clínico veterinario. Los criterios de selección pueden basarse en los antecedentes de mastitis y de recuentos de células de cada vaca, o bien en pruebas reconocidas para la detección de mastitis subclínica o muestreo bacteriológico. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en vacas en lactación. Véase la sección 3.7. No usar el medicamento veterinario solo en vacas con mastitis subclínica en el momento del secado. No usar en vacas con mastitis clínica en el momento del secado. No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 3.4 AD קרא את המסמך השלם