Twinrix Paediatric

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

זמין מ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

קוד ATC:

J07BC20

INN (שם בינלאומי):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

קבוצה תרפויטית:

rokotteet

איזור תרפויטי:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

סממני תרפויטית:

Twinrix Pediatric on tarkoitettu käytettäväksi immuuni-immuunipotilailla, lapsilla ja nuorilla, jotka ovat vuosina ja 15 vuotiailta, jotka ovat vaarassa sekä hepatiitti A että hepatiitti-B-infektio.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

1997-02-10

עלון מידע

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TWINRIX PAEDIATRIC, INJEKTIONESTE, SUSPENSIO ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA.
Hepatiitti A- (inaktivoitu) ja hepatiitti B (rDNA) (HAB) -rokote
(adsorboitu)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SAAT/LAPSESI SAA TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle/lapsellesi eikä sitä tule
antaa muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tämä seloste on kirjoitettu rokotteen saajalle, mutta rokote voidaan
myös antaa nuorelle tai lapselle,
joten voit lukea sitä lapsesi puolesta.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Twinrix Paediatric on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Twinrix Paediatricia
3.
Miten Twinrix Paediatric annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Twinrix Paediatricin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TWINRIX PAEDIATRIC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Twinrix Paediatric on rokote, jota käytetään 1 - 15-vuotiaille
pikkulapsille, lapsille ja nuorille kahden
taudin, hepatiitti A:n ja hepatiitti B:n ehkäisyyn. Rokote vaikuttaa
saamalla elimistössä aikaan suojan
(vasta-ainetuotannon) näitä tauteja vastaan.
•
HEPATIITTI A:
Hepatiitti A on tartuntatauti, joka voi vaikuttaa maksaan. Sen
aiheuttaa hepatiitti
A -virus. Hepatiitti A -virus voi tarttua ihmisestä toiseen ruoan ja
juoman välityksellä tai uimalla
jäteveden saastuttamassa vedessä. Hepatiitti A:n oireet alkavat 3 -
6 viikon kuluttua
viruskosketuksesta. Niitä ovat pahoinvointi (huono olo), kuume, kipu
ja kolotus. Muutaman päivän
kuluttua silmänvalkuaiset ja iho voivat muuttua keltaisi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Twinrix Paediatric, injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
Hepatiitti A- (inaktivoitu) ja hepatiitti B (rDNA) (HAB) -rokote,
(adsorboitu).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
Hepatiitti A -virusta (inaktivoitua)
1,2
360 ELISA-yksikköä
Hepatiitti B -pinta-antigeenia
3,4
10 mikrogrammaa
1
Tuotettu ihmisen diploidi (MRC-5) soluissa
2
Adsorboitu alumiinihydroksidiin (hydratoituun)
0,025 milligrammaa Al
3+
3
Tuotettu hiivasoluissa (
_Saccharomyces cerevisiae_
)
rekombinantti DNA teknologian avulla
4
Adsorboitu alumiinifosfaattiin
0,2 milligrammaa Al
3+
Rokote voi sisältää neomysiinijäämiä. Neomysiiniä käytetään
valmistusprosessissa (ks. kohta 4.3).
Täydellinen apuaineluettelo ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Samea, valkoinen suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Twinrix Paediatric on tarkoitettu käytettäväksi ei-immuuneilla
1−15-vuotiailla pikkulapsilla, lapsilla ja
nuorilla, joilla tarvitaan suoja sekä hepatiitti A:ta että B:tä
vastaan.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
- Annostus
1−15-vuotiaiden pikkulasten, lasten ja nuorten annossuositus on 0,5
ml (360 ELISA-yksikköä
HA/10 mikrog HBsAg).
- Perusrokotusohjelma
Standardi Twinrix Paediatric -perusrokotussarja sisältää kolme
annosta; ensimmäinen annetaan
valittuna päivänä, toinen kuukauden kuluttua ja kolmas 6 kuukauden
kuluttua ensimmäisestä
annoksesta. Rokotusaikataulusuosituksesta tulee pitää kiinni.
Perusrokotussarja on annettava alusta
loppuun samalla rokotteella.
3
- Tehosteannos
Haluttaessa antaa hepatiitti A- ja/tai B-tehosteannos voidaan
käyttää monovalenttista tai
yhdistelmärokotetta. Twinrix Paediatricin tehosteannoksen
turvallisuutta ja immunogeenisuutta
kolmen annoksen perusrokotussarjan jälkeen ei ole arvioitu.
Pitkäaikaistietoja vasta-aineiden säilymisestä on enimmillään 15
vuoden ajalta Twinrix
Pediatric -rokotuksen jälkeen (kts. kohta 5.1).
Yhdistelmärokotteella annetu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-04-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים