TRULEVA FLUID SOSPENSIONE

מדינה: איטליה

שפה: איטלקית

מקור: Ministero della Salute

מרכיב פעיל:

CEFTIOFUR CLORIDRATO

זמין מ:

CONTINENTAL PHARMA-BELGIO

קוד ATC:

QJ01DD90

INN (שם בינלאומי):

CEFTIOFUR CHLORIDATED

הרכב:

CEFTIOFUR CLORIDRATO - 50 mg/ml

יחידות באריזה:

FLACONE DA 100 ML, FLACONE DA 50 ML, 10 FLACONI DA 100 ML, 10 FLACONI DA 50 ML, FLACONE DA 250 ML

סוג מרשם:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

איזור תרפויטי:

CEFTIOFUR

leaflet_short:

BOVINO - BOVINO - CARNE - 6 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINO - BOVINO - LATTE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

תאריך אישור:

2011-03-01

עלון מידע

Truleva
®
Fluid
Sospensione

מאפייני מוצר

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TRULEVA Fluid Sospensione, 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini
e bovini
TRULEVA Flow, 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
(FR e UK)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ceftiofur (come cloridrato)
50,0 mg
ECCIPIENTE(I):
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione opaca, da bianca a biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini e bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Infezioni associate a microrganismi sensibili al ceftiofur:
Nei suini:
Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a_
Pasteurella multocida_, _ Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_ e _Streptococcus suis_.
Nei bovini:
Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a _
Mannheimia haemolytica _ (_Pasteurella _
_haemolytica_)_, Pasteurella multocida_ e_ Histophilus somni
(Haemophilus somnus)._
Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (flemmone
interdigitale, panereccio) associata a
_Fusobacterium necrophorum _e _Bacteroides melaninogenicus
_(_Porphyromonas asaccharolytica_).
Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto
(puerperale) entro 10 giorni
dopo il parto associata a _Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes_
e _Fusobacterium necrophorum_,
sensibili al ceftiofur,
nei casi in cui il trattamento con un altro antimicrobico non ha avuto
risultati.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare agli animali con accertata ipersensibilità al
ceftiofur e ad altri antibiotici β-
lattamici.
Non iniettare per via endovenosa.
Non usare in caso di resistenza ad altre cefalosporine o antibiotici
β-lattamici.
Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di
diffusione di resistenze
antimicrobiche nell’uomo.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna