Trudexa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

adalimumab

זמין מ:

Abbott Laboratories Ltd.

קוד ATC:

L04AA17

INN (שם בינלאומי):

adalimumab

קבוצה תרפויטית:

Inmunosupresores

איזור תרפויטי:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

סממני תרפויטית:

Reumatoide arthritisTrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. Trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. Trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. Psoriásica arthritisTrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. La espondilitis spondylitisTrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. La enfermedad de Crohn diseaseTrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de Crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. Para el tratamiento de inducción, Trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. Trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2003-09-01

עלון מידע

                                Medicamento con autorización anulada
124
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
125
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TRUDEXA 40 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIALES
ADALIMUMAB
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Su médico también le dará una Tarjeta de Alerta para el Paciente,
que contiene información de
seguridad importante que necesita conocer antes y durante el
tratamiento con Trudexa.
Conserve esta Tarjeta de Alerta para el Paciente junto con el
prospecto.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Trudexa y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Trudexa
3.
Cómo usar Trudexa
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Trudexa
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES TRUDEXA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trudexa está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide, de
la artritis psoriásica y de la
espondilitis anquilosante. Es un medicamento que disminuye el proceso
de inflamación asociado a
estas enfermedades. Su principio activo, adalimumab, es un anticuerpo
monoclonal humano producido
mediante cultivos celulares. Los anticuerpos monoclonales son
proteínas que reconocen y se unen a
otras proteínas de forma selectiva. Adalimumab se une a una proteína
específica (factor de necrosis
tumoral o TNF
α
), cuyos niveles aumentan en las enfermedades inflamatorias tales como
la artritis
reumatoide, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante.
Artritis reumatoide
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria de las
articulaciones. Si usted padece artritis
reumatoide activa moderada a grave, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trudexa 40 mg solución inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada vial con una dosis única de 0,8 ml contiene 40 mg de adalimumab.
Adalimumab es un anticuerpo monoclonal humano recombinante expresado
en células de Ovario de
Hámster Chino.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
Trudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:
el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en
pacientes adultos, cuando la
respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad
incluyendo metotrexato
haya sido insuficiente.
el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en
adultos no tratados
previamente con metotrexato
Trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de
intolerancia al metotrexato o cuando el
tratamiento continuado con metotrexato no sea posible.
Trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño de las
articulaciones medido por rayos
X y mejorar el rendimiento físico, cuando se administra en
combinación con metotrexato.
Artritis psoriásica
Trudexa está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica
activa y progresiva en adultos cuando
la respuesta a la terapia previa con antirreumáticos modificadores de
la enfermedad haya sido
insuficiente.
Espondilitis anquilosante
Trudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis
anquilosante activa grave que
han presentado una respuesta insuficiente a la terapia convencional.
Enfermedad de Crohn
Trudexa está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn
activa grave, en pacientes que no
hayan respondido una terapia, completa y adecuada, con
corticoesteroides y/o
inmunosupresores, o
que son intolerantes o tienen contraindic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-02-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-02-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-02-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-02-2008

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים