TRILOTAB 150 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS COMPRIMIDO MASTICABLE

מדינה: ספרד

שפה: ספרדית

מקור: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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21-12-2023
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21-12-2023

מרכיב פעיל:

TRILOSTANO

זמין מ:

CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH

קוד ATC:

QH02CA01

INN (שם בינלאומי):

TRILOSTANO

טופס פרצבטיות:

COMPRIMIDO MASTICABLE

הרכב:

TRILOSTANO 150

מסלול נתינה (של תרופות):

VÍA ORAL

יחידות באריזה:

Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos

סוג מרשם:

con receta

קבוצה תרפויטית:

Perros

איזור תרפויטי:

Trilostano

leaflet_short:

Caducidad formato: 22 Meses; Caducidad tras primera apertura: Cualquier parte restante de los comprimidos divididos deberá volverse a guardar en el blíster abierto y administrarse en la siguiente toma; Indicaciones especie Perros: Hiperadrenocorticismo; Contraindicaciones especie 14: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie 14: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 14: Enfermedades hepáticas; Interacciones especie 14: Ahorradores de potasio; Interacciones especie 14: Inhibidores de la ECA; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Diarrea; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Emesis; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Enfermedad de Addison; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Muerte súbita; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Anorexia; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Letargia; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Hipoadrenocorticismo; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Trastorno de las glándulas suprarrenales; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Inflamación local; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Hipersalivación; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Ataxia; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Temblor muscular; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reacción cutánea generalizada

מצב אישור:

590651 Autorizado, 590652 Autorizado

תאריך אישור:

2023-12-01

עלון מידע

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Trilotab 150 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Trilostano
150
mg
Comprimido redondo y convexo, de color blanquecino a marrón claro con
puntos marrones, con línea de
rotura en forma de cruz en uno de los lados. Los comprimidos pueden
dividirse en 2 o 4 partes iguales.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento del hiperadrenocorticismo (enfermedad y síndrome
de Cushing) de origen pituitario o
suprarrenal en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con enfermedad hepática primaria y/o
insuficiencia renal.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Es esencial un diagnóstico preciso de hiperadrenocorticismo.
Si no se observa respuesta aparente al tratamiento, debe
reconsiderarse el diagnóstico. Puede ser necesa-
rio un aumento de la dosis.
Los veterinarios deben saber que los perros con hiperadrenocorticismo
están en mayor riesgo de pancrea-
titis. Este riesgo puede no disminuir tras el tratamiento con
trilostano.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Dado que la mayoría de los casos de hiperadrenocorticismo se
diagnostican en perros con edades de entre
10 y 15 años, la presencia concomitante de otros procesos
patológicos es frecuente. En particular , es im-
portante descartar inicialmente la existencia de enfermedad hepática
primaria y de insuficiencia renal, ya
que el medicamento veterinario está contraindicado en estos casos.
Durante el tratamiento, debe realizarse un seguimiento estricto. Debe
prestarse una especial atención a las
enzimas hepáticas, los electrolitos, la urea y a la creatinina.
La presencia concomitante de diabetes mellitus e hiper
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Trilotab 150 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Trilostano
150
mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Lactosa monohidrato
Almidón pregelatinizado
Hidroxipropilcelulosa
Sílice coloidal hidratada
Almidón glicolato sódico (Tipo A)
Estearato de magnesio
Sabor a pollo
Comprimido redondo y convexo, de color blanquecino a marrón claro con
puntos marrones, con línea de
rotura en forma de cruz en uno de los lados. Los comprimidos pueden
dividirse en 2 o 4 partes iguales.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento del hiperadrenocorticismo (enfermedad y síndrome
de Cushing) de origen pituitario o
suprarrenal.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con enfermedad hepática primaria y/o
insuficiencia renal.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Es esencial un diagnóstico preciso de hiperadrenocorticismo.
Si no se observa respuesta aparente al tratamiento, debe
reconsiderarse el diagnóstico. Puede ser necesa-
rio un aumento de la dosis.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Los veterinarios deben saber que los perros con hiperadrenocorticismo
están en mayor riesgo de pancrea-
titis. Este riesgo puede no disminuir tras el tratamiento con
trilostano.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Dado que la mayoría de los casos de hiperadrenocorticismo se
diagnostican en perros con edades de entre

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

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