Trelegy Ellipta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

flutykazonu furoinianu, bromku umeklidyniowego, trifenatanu wilanterolu

זמין מ:

GlaxoSmithKline Trading Services

קוד ATC:

R03AL08

INN (שם בינלאומי):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

קבוצה תרפויטית:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

איזור תרפויטי:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

סממני תרפויטית:

Trelegy Ellipta jest wskazany w leczeniu u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), którzy nie są odpowiednio traktowani przez połączenie kortykosteroidami i długo działające β2-agonistów.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2017-11-15

עלון מידע

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAMY/55 MIKROGRAMÓW/22 MIKROGRAMY PROSZEK DO
INHALACJI, PODZIELONY
flutykazonu furoinian/ umeklidynium/wilanterol
_fluticasoni furoas/umeclidinium/vilanterolum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Trelegy Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trelegy Ellipta
3.
Jak stosować lek Trelegy Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trelegy Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST TRELEGY ELLIPTA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta zawiera trzy substancje czynne: flutykazonu furoinian,
umeklidyniowy bromek i wilanterol.
Flutykazonu furoinian należy do grupy leków zwanych
kortykosteroidami, często określanych jako steroidy.
Umeklidyniowy bromek i wilanterol należą do grupy leków
rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TRELEGY ELLIPTA
Trelegy Ellipta stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej
choroby płuc (
POCHP
) u dorosłych. POChP
jest chorobą przewlekłą charakteryzującą się trudnościami w
oddychaniu, które powoli nasilają się.
W POChP mięśnie wokół dróg oddechowych zaciskają się, co
utrudnia oddych
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trelegy Ellipta 92 mikrogramy/55 mikrogramów/22 mikrogramy, proszek
do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczenie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
92 mikrogramy flutykazonu furoinianu, 65 mikrogramów umeklidyniowego
bromku (co odpowiada
55 mikrogramom umeklidynium) oraz 22 mikrogramy wilanterolu (w postaci
trifenylooctanu). Odpowiada
to dawce podzielonej zawierającej 100 mikrogramów flutykazonu
furoinianu, 74,2 mikrograma
umeklidyniowego bromku (co odpowiada 62,5 mikrogramom umeklidynium)
oraz 25 mikrogramów
wilanterolu (w postaci trifenylooctanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 25 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w jasnoszarym inhalatorze (Ellipta) z beżową pokrywą
ustnika i licznikiem dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Trelegy Ellipta jest wskazany do podtrzymującego leczenia u
dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc (POChP) stopnia umiarkowanego do ciężkiego, u
których stosowanie leczenia wziewnym
kortykosteroidem w skojarzeniu z długo działającym β2-agonistą
lub długo działającym β2-agonistą
w skojarzeniu z długo działającym antagonistą receptora
muskarynowego jest niewystarczające (w celu
uzyskania informacji o skuteczności w kontrolowaniu objawów i
zapobieganiu zaostrzeniom, patrz punkt
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną i maksymalną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę,
każdego dnia o tej samej porze.
W przypadku pominięcia dawki, następną dawkę należy zainhalować
o zwykłej porze następnego dnia.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-01-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-01-2019

צפו בהיסטוריית המסמכים