TEVA-LOVASTATIN Comprimé

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Lovastatine

זמין מ:

TEVA CANADA LIMITED

קוד ATC:

C10AA02

INN (שם בינלאומי):

LOVASTATIN

כמות:

20MG

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

Lovastatine 20MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

30/100/500

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

מצב אישור:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

תאריך אישור:

2018-06-19

מאפייני מוצר

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-LOVASTATIN
Comprimés de lovastatine, USP
20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 4 juin 2013
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
N
os
de contrôle de la présentation : 164633, 164827
_ _
_Monographie de TEVA-LOVASTATIN _
_ Page 2 de 49_ TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
20
SURDOSAGE................................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................