מדינה: אסטוניה
שפה: אסטונית
מקור: Ravimiamet
tseftriaksoon
Teva B.V.
J01DD04
tseftriaksoon
1g 1TK; 1g 5TK
süste-/infusioonilahuse pulber
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE TERCEF 1 G SÜSTE- VÕI INFUSIOONILAHUSE PULBER tseftriaksoonnaatrium ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on TERCEF ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne TERCEF’i kasutamist 3. Kuidas TERCEF’i võtta kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas TERCEF’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON TERCEF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Tseftriaksoon, TERCEF’i toimeaine, on kolmanda põlvkonna laia toimespektriga bakteritsiidne tsefalosporiin-antibiootikum, millele on iseloomulik pikk poolväärtusaeg, resistentsus mitmete bakteriaalsete beeta-laktamaaside suhtes, toime gramnegatiivsete bakterite vastu. Tseftriaksooni, nagu ka teiste tsefalosporiinide, bakteritsiidne toimemehhanism on sarnane penitsilliinide toimemehhanismiga, mis seisneb mikroobi rakumembraani sünteesi pärssimises. NÄIDUSTUSED. Tseftriaksoonile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid: gonorröa, luude ja liigeste infektsioon, meningiit, naha- ja pehmete kudede infektsioon, pneumoonia, sepsis, kuseteede infektsioon, puukborrelioosi hilisstaadium. _ _ _KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER: Borrelia burgdorferi, Citrobacter_ (esineb resistentseid tüvesid), _Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella, Neisseria, Proteus, Providencia, _ _Serratia_ (esineb resistentseid tüvesid), _Staphylococcus_ (välja arvatud metitsilliinresistentne _Staphylococcus aureus_ ja _Staphylococcus epidermidis_), _Streptococcus_ (kaasa arvatud mõned p קרא את המסמך השלם
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS TERCEF 1 g süste- või infusioonilahuse pulber 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS _ _ Süste- või infusioonilahuse pulber viaalis sisaldab 1,193 g tseftriaksoonnaatriumi, mis vastab 1 g tseftriaksoonile. INN. _Ceftriaxonum _ _ _ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süste- või infusioonilahuse pulber. Peaaegu valge või kollaka värvusega pulber. Valmislahus: TERCEF’i lahuse värvus võib olla helekollasest kuni merevaigukollaseni, see sõltub kontsentratsioonist. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Tseftriaksoonile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid: gonorröa, luude ja liigeste infektsioon, meningiit, naha- ja pehmete kudede infektsioon, pneumoonia, sepsis, kuseteede infektsioon, puukborrelioosi hilisstaadium. Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhendeid. _KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER: Borrelia burgdorferi, Citrobacter_ (esineb resistentseid tüvesid), _Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella, Neisseria, Proteus, Providencia, _ _Serratia_ (esineb resistentseid tüvesid), _Staphylococcus_ (v.a metitsilliinresistentne _Staphylococcus _ _aureus_ ja _Staphylococcus epidermidis_), _Streptococcus_ (k.a mõned penitsilliinresistentsed _Streptococcus pneumoniae_ tüved). 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine _Tavapärane annustamine _ _Täiskasvanud ja noorukid vanuses üle 12 aasta kehakaaluga _ ≥ _50 kg: _ Tavaline annus on 1…2 g tseftriaksooni manustatuna üks kord päevas (iga 24 tunni järel). Raskete infektsioonide puhul või mõõdukalt tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonide puhul võib annust suurendada kuni 4 g-ni, manustatuna üks kord päevas intravenoosselt. _Lapsed _ _Vastsündinud (vanus 0_…_14 päeva): _ 20…50 mg kg kehakaalu kohta intravenoosselt üks kord päevas (24-tunniste intervallidega). Ööpäevast annust 50 mg/ kg kehakaalu kohta ei tohi ületada. Manustamise kohta im קרא את המסמך השלם