Tenofovir disoproxil Zentiva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fosfato de tenofovir disoproxil

זמין מ:

Zentiva k.s.

קוד ATC:

J05AF07

INN (שם בינלאומי):

tenofovir disoproxil

קבוצה תרפויטית:

Antivirais para uso sistêmico

איזור תרפויטי:

Infecções por HIV

סממני תרפויטית:

O HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do HIV‑1 em adultos infectados. Em adultos, a demonstração do benefício de tenofovir disoproxil no HIV‑1, a infecção é baseada nos resultados de um estudo em tratamento de ingênua de pacientes, incluindo os pacientes com carga viral elevada (> 100.000 cópias/ml), e os estudos em que o tenofovir disoproxil foi adicionado à base estável terapia (principalmente tritherapy) em antiretroviral pré‑tratados os pacientes com falência virológica precoce (< 10.000 cópias/ml, com a maioria dos pacientes com < 5.000 cópias/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva é também indicado para o tratamento de HIV‑1 infectados adolescentes, com ITRN (nucleotídeo inibidor de transcriptase reversa análogo) resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos. A escolha do Tenofovir disoproxil Zentiva ao tratamento anti-retroviral experientes em pacientes com HIV‑1, a infecção deve ser baseado no indivíduo viral do teste de resistência e/ou tratamento histórico dos pacientes. A hepatite B infectionTenofovir disoproxil Zentiva é indicado para o tratamento da hepatite B crônica em adultos com:doença hepática compensada, com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (ALT) e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose (consulte a secção 5. 1);prova de lamivudina vírus da hepatite B (ver seções 4. 8 e 5. 1);descompensada, doença hepática (ver seções 4. 4, 4. 8 e 5. Tenofovir disoproxil Zentiva é indicado para o tratamento da hepatite crônica B em adolescentes de 12 a < 18 anos de idade com:doença hepática compensada e provas imuno-doença ativa, eu. active a replicação viral, persistentemente elevados de ALT sérica e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose (consulte as secções 4. 4, 4. 8 e 5.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2016-09-15

עלון מידע

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
tenofovir disoproxil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tenofovir disoproxil Zentiva comprimidos e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Tenofovir disoproxil Zentiva
comprimidos
3.
Como utilizar Tenofovir disoproxil Zentiva comprimidos
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tenofovir disoproxil Zentiva comprimidos
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Se Tenofovir disoproxil Zentiva tiver sido receitado para o seu filho,
note que toda a informação que
consta deste folheto é dirigida ao seu filho (neste caso leia “o
seu filho” em vez de “você”).
1.
O QUE É TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA COMPRIMIDOS E PARA QUE É
UTILIZADO
Tenofovir disoproxil Zentiva contém a substância ativa tenofovir
disoproxil. Esta substância ativa é
um fármaco antirretroviral ou antiviral utilizado para tratar a
infeção pelo VIH ou pelo VHB ou por
ambos. O tenofovir é um análogo nucleótido inibidor da
transcriptase reversa geralmente conhecido
como NRTI que atua interferindo com a atividade normal das enzimas (no
VIH transcriptase reversa,
na hepatite B a polimerase do ADN) que são fundamentais para que os
vírus se possam reproduzir.
Tenofovir disoproxil Zentiva deve ser sempre utilizado em associação
com out
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg comprimidos revestidos por
película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém tenofovir disoproxil
fosfato (equivalente a 245 mg de
tenofovir disoproxil).
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido contém 203,7 mg de
lactose (como mono-
hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, oblongos, de cor azul clara com
dimensões aproximadas de
17,2 x 8,2 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Infeção pelo VIH-1
Tenofovir disoproxil Zentiva é indicado em associação com outros
medicamentos antirretrovirais para
o tratamento de adultos infetados pelo VIH-1.
Em adultos, a demonstração do benefício de tenofovir disoproxil na
infeção pelo VIH-1 baseia-se nos
resultados obtidos num estudo envolvendo doentes não submetidos
previamente a terapêutica
antirretroviral, incluindo doentes com carga viral elevada (> 100.000
cópias/ml) e em estudos nos
quais o Tenofovir disoproxil Zentiva foi adicionado à terapêutica
base (na maioria terapêutica tripla)
de doentes previamente tratados com antirretrovirais e que
apresentavam falência virológica numa
fase inicial (com < 10.000 cópias/ml, com a maioria dos doentes tendo
< 5.000 cópias/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva está também indicado para o tratamento
de adolescentes infetados pelo
VIH-1 com resistência aos NRTIs ou com toxicidades que excluem a
utilização de medicamentos de
primeira linha, com 12 a < 18 anos de idade.
A decisão de tratar com Tenofovir disoproxil Zentiva doentes com
infeção pelo VIH-1 previamente
submetidos a terapêutica antirretroviral deve ser baseada num teste
individual de resistência viral e/ou
na história de tratamento do doente.
Infeção pelo vírus da_ _hepatite B
Tenofovir disoproxil Zentiva está indicado para o tratamento de
hep
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-03-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים