מדינה: בלגיה
שפה: הולנדית
מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Telmisartan 20 mg
Sandoz SA-NV
C09CA07
Telmisartan
20 mg
Tablet
Telmisartan 20 mg
Oraal gebruik
Telmisartan
CTI-code: 386084-08 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-09 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3023462 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421012090 - CNK-code: 3023413 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-07 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-11 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-12 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-10 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-04 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-05 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-13 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-03 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 386084-14 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2011-02-15
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT TELMISARTAN SANDOZ 20 MG TABLETTEN TELMISARTAN SANDOZ 40 MG TABLETTEN TELMISARTAN SANDOZ 80 MG TABLETTEN telmisartan LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Telmisartan Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS TELMISARTAN SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Telmisartan Sandoz behoort tot een klasse geneesmiddelen die angiotensine II-receptorantagonisten worden genoemd. Angiotensine II is een stof die in uw lichaam wordt gevormd en die maakt dat uw bloedvaten samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Telmisartan Sandoz blokkeert het effect van angiotensine II zodat de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt. TELMISARTAN SANDOZ WORDT GEBRUIKT om essentiële hypertensie (hoge bloeddruk) te behandelen bij volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet wordt veroorzaakt door een andere aandoening. Onbehandeld kan hoge bloeddruk de bloedvaten van verscheidene organen beschadigen, wat soms kan leiden tot een hartinfarct, hart- of nierfalen, een beroerte of blindheid. Er zijn gewoonlijk geen symptomen van hoge bloeddruk voor er beschadiging optreedt. Daarom is het belangrijk de bloeddruk regelmatig te meten om na te gaan of de קרא את המסמך השלם
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Telmisartan Sandoz 20 mg tabletten Telmisartan Sandoz 40 mg tabletten Telmisartan Sandoz 80 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 20 mg telmisartan. Hulpstof(fen) met bekend effect Elke tablet bevat 76,690 mg lactose (als watervrij lactose en lactosemonohydraat) en 0,97 mg (0,042 mmol) natrium (als natriumhydroxide). Elke tablet bevat 40 mg telmisartan. Hulpstof(fen) met bekend effect Elke tablet bevat 153,381 mg lactose (als watervrij lactose en lactosemonohydraat) en 1,94 mg (0,084 mmol) natrium (als natriumhydroxide). Elke tablet bevat 80 mg telmisartan. Hulpstof(fen) met bekend effect Elke tablet bevat 306,761 mg lactose (als watervrij lactose en lactosemonohydraat) en 3,88 mg (0,169 mmol) natrium (als natriumhydroxide). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Telmisartan Sandoz Witte, ronde, vlakke tablet, aan één kant bedrukt met ‘20’. De afmeting van de tabletten bedraagt 6,9-7,2 mm. Telmisartan Sandoz Witte, langwerpige, vlakke tablet met een breukstreep aan één kant en bedrukt met ‘40’ aan de andere kant. De tabletten zijn 11,5-11,8 mm lang en 6,4-6,8 mm breed. Telmisartan Sandoz Witte, langwerpige, vlakke tablet met een breukstreep aan één kant en bedrukt met ‘80’ aan de andere kant. De tabletten zijn 14,7-15,0 mm lang en 8,2-8,6 mm breed. De tablet met een breukstreep kan verdeeld worden in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Hypertensie Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Cardiovasculaire preventie Verlaging van de cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met: • een manifeste atherotrombotische cardiovasculaire aandoening (voorgeschiedenis van coronair hartlijden, CVA of perifeer arterieel lijden) of • type 2-diabetes met gedocumenteerde eindorgaanbeschadiging. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Behandeling van essentiële hypertensie: De gebruikelijke doeltreffende dosering is 40 mg eenmaal per da קרא את המסמך השלם