Tasmar

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tolcapone

זמין מ:

Viatris Healthcare Limited

קוד ATC:

N04BX01

INN (שם בינלאומי):

tolcapone

קבוצה תרפויטית:

Anti-Parkinson medicamentos, Otros agentes dopaminérgicos

איזור תרפויטי:

Mal de Parkinson

סממני תרפויטית:

Tasmar está indicado en combinación con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa en pacientes con levodopa-responsivo enfermedad de Parkinson idiopática y las fluctuaciones motoras, que no pudieron responder a o son intolerante de otros inhibidores de la catecol-O-metiltransferasa (COMT). Debido al riesgo de enfermedad potencialmente fatal, hepática aguda de la lesión, Tasmar no debe ser considerado como una primera línea de tratamiento adyuvante a la levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. Desde Tasmar debe ser utilizado sólo o en combinación con levodopa / benserazide y levodopa / carbidopa, la información de prescripción de estos levodopa preparativos también es aplicable a su uso concomitante con Tasmar.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

1997-08-27

עלון מידע

                                42
B.
PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TASMAR 100
MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
tolcapone
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Tasmar y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tasmar
3.
Cómo tomar Tasmar
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tasmar
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TASMAR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, Tasmar se toma
junto con el medicamento
levodopa (como levodopa/benserazida o levodopa/carbidopa).
Tasmar se usa cuando los otros medicamentos alternativos no pueden
estabilizar su enfermedad de
Parkinson.
Para el tratamiento de su enfermedad de Parkinson usted ya toma
levodopa.
Una proteína (enzima) del cuerpo humano, la catecol-
_O_
-metiltransferasa (COMT), degrada la
levodopa. Tasmar inhibe este enzima y, por tanto, retarda la
degradación de la levodopa. Como
consecuencia de ello, cuando se toma con levodopa (como
levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa), notará una mejoría en los síntomas de su
enfermedad de Parkinson.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TASMAR
NO TOME TASMAR
-
si tiene una enfermedad hepática o enzimas hepáticas elevadas
-
si tiene movimientos involuntarios graves (discinesia)
-
si ha tenido previamente síntomas graves de rigidez muscular, fiebre
o confusión mental
(Síndrome Neuroléptico Maligno Síntoma Complejo (SNM)) y/o tiene
lesió
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tasmar 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de tolcapone.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, biconvexo, hexagonal, de color
amarillo pálido a claro. Por un
lado lleva las inscripciones “TASMAR” y “100”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tasmar está indicado en combinación con levodopa/benserazida o
levodopa/carbidopa en el
tratamiento de pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática
sensibles a levodopa y con
fluctuaciones motoras, que no responden o son intolerantes a otros
inhibidores de la catecol-
_O_
-
metiltransferasa (COMT) (ver sección 5.1). Debido al riesgo de daño
hepático agudo, potencialmente
mortal, Tasmar no se debe considerar como un tratamiento de primera
línea complementario a
levodopa/benserazida o levodopa/carbidopa (ver secciones 4.4 y 4.8).
Dado que Tasmar debe utilizarse solamente en combinación con
levodopa/benserazida y
levodopa/carbidopa, la información sobre la prescripción de estas
preparaciones de levodopa es
también válida para su administración concomitante con Tasmar.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Población pediátrica_
No se recomienda el uso de Tasmar en niños menores de 18 años debido
a datos insuficientes sobre
seguridad y eficacia. No está indicado para su uso en niños y
adolescentes.
_Edad avanzada _
No se recomienda ajuste de la dosis de Tasmar para pacientes de edad
avanzada.
_Alteración hepática (ver sección 4.3) _
Tasmar está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática o
enzimas hepáticas elevadas.
_Alteración renal (ver sección 5.2) _
Para los p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים