TAMIFLU ORAL SUSPENSION Poudre pour suspension

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Oséltamivir (Phosphate d'oseltamivir)

זמין מ:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

קוד ATC:

J05AH02

INN (שם בינלאומי):

OSELTAMIVIR

כמות:

12MG

טופס פרצבטיות:

Poudre pour suspension

הרכב:

Oséltamivir (Phosphate d'oseltamivir) 12MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

75ML

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

NEURAMINIDASE INHIBITORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0139501002; AHFS:

מצב אישור:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

תאריך אישור:

2013-12-12

מאפייני מוצר

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MONOGRAPHIE
PR
TAMIFLU
®
Gélules d’oseltamivir
30 mg, 45 mg et 75 mg d’oseltamivir (sous forme de phosphate
d’oseltamivir)
Poudre d’oseltamivir pour suspension buvable
6 mg/mL et 12 mg/mL d’oseltamivir (sous forme de phosphate
d’oseltamivir) après
reconstitution
Antiviral
Hoffmann-La Roche Limitée
2455, boul. Meadowpine
Mississauga, Ontario
L5N 6L7
Date de révision :
Le 12 juin 2012
www.rochecanada.com
Numéro de présentation : 155227
Fabriqué sous licence de Gilead Sciences Inc.
®
Marque déposée de F. Hoffmann-La Roche SA, utilisée sous licence
© Copyright 1999-2012, Hoffmann-La Roche Limitée
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS