Symkevi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

tezacaftor, ivacaftor

זמין מ:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

קוד ATC:

R07AX31

INN (שם בינלאומי):

tezacaftor, ivacaftor

קבוצה תרפויטית:

Other respiratory system products

איזור תרפויטי:

Cistiskā fibroze

סממני תרפויטית:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2018-10-31

עלון מידע

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SYMKEVI 50 MG/75 MG APVALKOTĀS TABLETES
SYMKEVI 100 MG/150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_tezacaftorum/ivacaftorum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Symkevi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Symkevi lietošanas
3.
Kā lietot Symkevi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Symkevi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SYMKEVI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SYMKEVI SATUR DIVAS AKTĪVĀS VIELAS:
tezakaftoru un ivakaftoru. Dažiem pacientiem ar cistisko fibrozi
(CF) šīs zāles plaušu šūnām palīdz labāk darboties. CF ir
pārmantots stāvoklis, kad plaušas un
gremošanas sistēma var nosprostoties ar biezām, lipīgām gļotām.
Symkevi iedarbojas uz olbaltumu, ko sauc par cistiskās fibrozes
transmembrānas vadītspējas
regulatoru (CFTR,
_ cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
), kas dažiem cilvēkiem ar CF
(kam ir mutācija
_CFTR_
gēnā) ir bojāts. Ivakaftors liek olbaltumam darboties labāk, bet
tezakaftors
palielina olbaltuma daudzumu šūnu virsmā. Symkevi parasti lieto
kopā ar citām zālēm –ivakaftoru.
Symkevi kopā ar ivakaftoru paredzēts lietot, lai ilgstoši ārstētu
6 gadus vecus vai vecākus pacientus,
kam ir CF ar zināmām ģenētiskām mutācijām, kuru dēļ
samazinās CFTR olbaltuma daudzums un/vai
pavājinās tā darbība.
Symkevi,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Symkevi 50 mg/75 mg apvalkotās tabletes
Symkevi 100 mg/150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Symkevi 50 mg/75 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 50 mg tezakaftora (
_tezacaftorum_
) un 75 mg ivakaftora (
_ivacaftorum_
).
Symkevi 100 mg/150 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 100 mg tezakaftora (
_tezacaftorum_
) un 150 mg ivakaftora (
_ivacaftorum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Symkevi 50 mg/75 mg apvalkotās tabletes
Balta kapsulas formas tablete ar iespiestu uzrakstu „V50” vienā
pusē un gluda otrā pusē (izmēri:
12,70 mm x 6,78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena kapsulas formas tablete ar iespiestu uzrakstu „V100”
vienā pusē un gluda otrā pusē (izmēri:
15,9 mm x 8,5 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Symkevi ir paredzēts lietot kombinācijā ar ivakaftora tabletēm
cistiskās fibrozes (CF) ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem, kam ir homozigota
_F508del_
mutācija vai heterozigota
_F508del_
mutācija un kāda no tālāk norādītajām mutācijām cistiskās
fibrozes transmembrānas
vadītspējas regulatora (
_CFTR_
) gēnā:
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, _
_S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272‑26A→G_
un
_3849+10kbC→T_
.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Symkevi drīkst ordinēt tikai ārsti ar pieredzi CF ārstēšanā. Ja
pacienta genotips nav zināms, jāizmanto
precīza un apstiprināta genotipēšanas metode, lai ar
genotipēšanas analīzi apstiprinātu kādas norādītās
mutācijas esamību.
Devas
Pieaugušajiem, pusaudžiem un 6 gadus veciem vai vecākiem bērniem
devas jānozīmē atbilstoši
norādījumiem 1. tabulā.
3
1. TABULA.
IETEICAMĀ DEVA 6 GADUS VECIEM UN VECĀKIEM PACIENTIEM
VECUMS/ĶERMEŅA MASA
NO RĪTA
(1 TABLETE)
VAKARĀ
(1 TABLETE)
No 6 līdz < 12 gadiem, ķermeņa
masa < 30 kg
tezakaftor
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים