SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE, USP Solution

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Sulfate de morphine

זמין מ:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

קוד ATC:

N02AA01

INN (שם בינלאומי):

MORPHINE

כמות:

5MG

טופס פרצבטיות:

Solution

הרכב:

Sulfate de morphine 5MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Intramusculaire

יחידות באריזה:

1ML

סוג מרשם:

Stupéfiant (LRCDAS I)

איזור תרפויטי:

OPIATE AGONISTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545003; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2018-11-13

מאפייני מוצר

_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE, USP _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Page 1 de 36
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
N
SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE
, USP
Solution stérile
2 mg/mL, 4 mg/mL, 5 mg/mL, 8 mg/mL et 10 mg/mL
intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée
Analgésique narcotique
Fresenius Kabi Canada Ltée
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
13 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 213924
_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE, USP _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Page 2 de 36
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 26
RÉF