SULFAMETAZINA 20% CHEMIFARMA SPA

מדינה: איטליה

שפה: איטלקית

מקור: Ministero della Salute

מרכיב פעיל:

SULFAMETAZINA

זמין מ:

CHEMIFARMA S.P.A.

קוד ATC:

QJ01EQ03

INN (שם בינלאומי):

sulfamethazine

הרכב:

SULFAMETAZINA - 200 GRAMMO (I), SULFAMETAZINA - 200 g

יחידות באריזה:

BUSTA DA 100 G, SACCHETTO DA 5 KG, BARATTOLO DA 1 KG

סוג מרשם:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

איזור תרפויטי:

SULFADIMIDINE

leaflet_short:

SUINI - SUINETTI - CARNE - 28 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE

תאריך אישור:

1993-04-29

מאפייני מוצר

SOMMARIO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO.
1. Denominazione del medicinale veterinario:
Sulfametazina 20% Chemifarma S.p.A.
2. Composizione qualitativa e quantitativa:
Ogni kg di prodotto contiene:
_ _
_Principi attivi: _
Sulfametazina
200 g
_Eccipienti_:
q. b. a
g 1,00
(per l’elenco completo degli eccipienti vedi paragrafo 6).
3. Forma farmaceutica:
Polvere solubile da somministrare esclusivamente disciolta in acqua da
bere e/o nel
mangime liquido.
4. INFORMAZIONI CLINICHE.
4.1. Specie di destinazione:
suini (fino a sei mesi).
4.2. Indicazioni per l’utilizzazione:
malattie batteriche.
4.3. Controndicazioni:
nessuna.
4.4. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:
nessuna.
4.5. Precauzioni speciali da prendere durante l'impiego:
i liquami provenienti dagli animali trattati con il prodotto non
potranno essere utilizzati per
scopi agricoli.
4.5. bis Precauzioni speciali per la persona che somministra il
medicinale:
è buona norma evitare il contatto diretto con il prodotto durante la
sua manipolazione.
4.6. Reazioni avverse:
somministrazioni ripetute possono provocare danni renali (cristalluria
e nefriti). E’ descritto
qualche raro caso di allergia ed anafilassi
4.7. Impiego nel corso della gravidanza, allattamento ed
ovodeposizione:
non vengono segnalati effetti di particolare gravità.
4.8. Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione:
nessuna.
4.9. Posologia e modalità di somministrazione.
Diluire accuratamente nell’acqua o nel mangime liquido alle dosi
indicate.
Il prodotto deve essere somministrato nell’acqua di bevanda, secondo
le indicazioni del
Medico Veterinario prescrittore, avendo cura di non superare la
posologia in mg/kg p.v.
giornaliero autorizzata.
Per una corretta somministrazione eliminare l’alimento liquido
residuo e somministrare
quello medicato nella quantità stabilita dal medico veterinario.
L’alimento liquido medicato
va rinnovato ogni 12 ore.
Suini(fino a sei mesi): 75 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 150 mg di
principio attivo/kg
p.v.), in f