Sprimeo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Agents acting on the renin-angiotensin system

איזור תרפויטי:

Hypertension

סממני תרפויטית:

Treatment of essential hypertension.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Withdrawn

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SPRIMEO 150 MG FILM-COATED TABLETS
Aliskiren
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET:
1.
What Sprimeo is and what it is used for
2.
Before you take Sprimeo
3.
How to take Sprimeo
4.
Possible side effects
5.
How to store Sprimeo
6.
Further information
1.
WHAT SPRIMEO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sprimeo belongs to a new class of medicines called renin inhibitors.
Sprimeo helps to lower high
blood pressure. Renin inhibitors reduce the amount of angiotensin II
the body can produce.
Angiotensin II causes blood vessels to tighten, which increases the
blood pressure. Reducing the
amount of angiotensin II allows the blood vessels to relax, which
lowers blood pressure.
High blood pressure increases the workload of the heart and arteries.
If this continues for a long time,
it can damage the blood vessels of the brain, heart and kidneys, and
may result in a stroke, heart
failure, heart attack or kidney failure. Lowering the blood pressure
to a normal level reduces the risk
of developing these disorders.
2.
BEFORE YOU TAKE SPRIMEO
DO NOT TAKE SPRIMEO
-
if you are allergic (hypersensitive) to aliskiren or any of the other
ingredients of Sprimeo. If you
think you may be allergic, ask your doctor for advice.
-
if you have experienced the following forms of angioedema
(difficulties in breathing or
swallowing, or swelling of the face, hands and feet, eyes, lips and/or
tongue):
-
angioedema when taking aliskiren.
-
hereditary angioedema.
-
angioedema without any known cause.
-
during 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sprimeo 150 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 150 mg aliskiren (as hemifumarate).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Light-pink, biconvex, round tablet, imprinted “IL” on one side and
“NVR” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The recommended dose of Sprimeo is 150 mg once daily. In patients
whose blood pressure is not
adequately controlled, the dose may be increased to 300 mg once daily.
The antihypertensive effect is substantially present within two weeks
(85-90%) after initiating therapy
with 150 mg once daily.
Sprimeo may be used alone or in combination with other
antihypertensive agents with the exception
of use in combination with angiotensin converting enzyme inhibitors
(ACEI) or angiotensin II
receptor blockers (ARB) in patients with diabetes mellitus or renal
impairment (glomerular filtration
rate (GFR) < 60 ml/min/1.73 m
2
) (see sections 4.3, 4.4 and 5.1).
Sprimeo should be taken with a light meal once a day, preferably at
the same time each day.
Grapefruit juice should not be taken together with Sprimeo.
Renal impairment
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to moderate renal impairment (see
sections 4.4 and 5.2). Sprimeo is not recommended in patients with
severe renal impairment (GFR
< 30 ml/min/1.73 m
2
). Concomitant use of Sprimeo with ARBs or ACEIs is contraindicated in
patients with renal impairment (GFR < 60 ml/min/1.73 m
2
) (see section 4.3).
Hepatic impairment
No adjustment of the initial dose is required for patients with mild
to severe hepatic impairment (see
section 5.2).
Elderly patients (over 65 years)
The recommended starting dose of aliskiren in elderly patients is 150
mg. No clinically meaningful
a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-08-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים