Sprimeo HCT

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren, hydrochlorothiazid

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA52

INN (שם בינלאומי):

aliskiren, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

איזור תרפויטי:

Hypertenze

סממני תרפויטית:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2011-06-23

עלון מידע

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo HCT užívat
3.
Jak se Sprimeo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sprimeo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo HCT je jedna tableta denně.
Sprimeo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně se Sprimeo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-08-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-08-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים