Spartrix 10 mg tabl.

מדינה: בלגיה

שפה: הולנדית

מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

מרכיב פעיל:

Carnidazol 10 mg

זמין מ:

Elanco

קוד ATC:

QP51AA09

INN (שם בינלאומי):

Carnidazole

כמות:

10 mg

טופס פרצבטיות:

Tablet

הרכב:

Carnidazol 10 mg

מסלול נתינה (של תרופות):

Oraal gebruik

קבוצה תרפויטית:

duif

איזור תרפויטי:

Carnidazole

leaflet_short:

CTI-code: 090921-01 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0082420 - Levering wijze: Medisch voorschrift

מצב אישור:

Gecommercialiseerd: Nee

תאריך אישור:

1974-07-01

עלון מידע

Bijsluiter – NL versie
Spartrix
B. BIJSLUITER
Bijsluiter – NL versie
Spartrix
BIJSLUITER
Spartrix 10 mg tabletten voor duiven
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, SA
Estrada Consiglieri Pedroso 69 B
Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Spartrix 10 mg
tabletten voor duiven
carnidazolum
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
10 mg carnidazolum per tablet
4.
INDICATIE(S)
Trichomoniasis bij duiven veroorzaakt door
_Trichomonas gallinae._
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Duiven die niet bestemd zijn voor humane consumptie.
2
/
4
Bijsluiter – NL versie
Spartrix
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
1 tablet (10 mg) per volwassen duif (20 mg/kg carnidazole).
De tablet wordt rechtstreeks in de bek toegediend.
Alle duiven van één hok dienen terzelfdertijd behandeld te worden
vermits onbehandelde dieren een
bron van herinfectie kunnen zijn voor de behandelde dieren.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
De tablet wordt rechtstreeks in de bek toegediend.
10.
WACHTTIJD(EN)
Dit diergeneesmiddel
is enkel bestemd voor duiven die niet voor humane consumptie bestemd
zijn.
Consumptie van duiven behandeld met dit diergeneesmiddel kan gevaar
opleveren voor de gezondheid
van de consument.
11.
BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Bewaren beneden 25 °C.
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Dit diergeneesmiddel niet gebruiken na de uiters

מאפייני מוצר

SKP – NL versie
Spartrix
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SKP – NL versie
Spartrix
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Spartrix 10 mg tabletten voor duiven.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
carnidazolum 10 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Witte, ronde tabletten met breukstreep aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Duiven die niet bestemd zijn voor humane consumptie.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Trichomoniasis bij duiven veroorzaakt door
_Trichomonas gallinae_
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij voorkeur worden alle dieren van een hok terzelfdertijd behandeld
vóór het voederen. Op het
ogenblik van de behandeling mogen er geen drinkpotten op het hok
staan. Pas twee uren na het eten
zetten we ze grondig gereinigd terug. De behandeling kan herhaald
worden telkens als er gevaar
dreigt voor reïnfestatie, bij het begin van de reproduktieperiode,
gedurende de eerste helft van de
broedperiode, bij aankoop, na “achterblijven”, enz...
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de
dieren toedient
Direct contact met het product dient te worden vermeden. Draag
ondoorlatende handschoenen bij het
hanteren van het product.
Gebruik het product niet indien je allergisch bent aan één van de
stoffen in het product. Was de handen
onmiddellijk na gebruik.
2
/
5
SKP – NL versie
Spartrix
Indien irritatie optreedt na gebruik van het product, dient de
betrokken huid grondig met water worden
gespoeld. Indien de irritatie aanhoudt, dient een arts te worden
geraadpleegd.
Raak de ogen niet aan bij het hanteren van het product. In geval van
accidenteel oogcontact, dienen de
ogen grondig te worden gespoeld. Raadpleeg