מדינה: קפריסין
שפה: יוונית
מקור: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE
APC INSTYTUT SP. Z.O.O. (0000011610) UL. ALEJE JEROZOLIMSKIE 146C, WARSAW, MAZOWIECKIE, 02-305
A10BD07
COMBINATIONS OF ORAL BLOOD GLUCOSE LOWERING DRUGS
50MG/500MG
MODIFIED-RELEASE TABLET
SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE (8000004805) 56,69MG; METFORMIN HYDROCHLORIDE (0001115704) 500MG
ORAL USE
Αποκεντρωμένη Διαδικασία
Αρ. διαδικασίας: PL/H/0724/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή
1 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ 2 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ SITAGLIPTIN / METFORMIN APC 50 MG/500 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ SITAGLIPTIN / METFORMIN APC 50 MG/1000 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ SITAGLIPTIN / METFORMIN APC 100 MG/1000 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ σιταγλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. - Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ 1. Τι είναι το Sitagliptin / Metformin APC και ποια είναι η χρήση το קרא את המסמך השלם
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Sitagliptin / Metformin APC 50 mg/500 mg δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης Sitagliptin / Metformin APC 50 mg/1000 mg δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης Sitagliptin / Metformin APC 100 mg/1000 mg δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Sitagliptin / Metformin APC 50 mg/500 mg Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 50 mg σιταγλιπτίνη και 500 mg υδροχλωρική μετφορμίνη. Sitagliptin / Metformin APC 50 mg /1000 mg Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 50 mg σιταγλιπτίνη και 1000 mg υδροχλωρική μετφορμίνη. Sitagliptin / Metformin APC 100 mg/1000 mg Κάθε δισκίο περιέχει μονοϋδρική υδροχλωρική σιταγλιπτίνη ισοδύναμη με 100 mg σιταγλιπτίνη και 1000 mg υδροχλωρική μετφορμίνη. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης (δισκίο). 50 mg/500 mg: Πορτοκαλί, επιμήκη, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίο, διαστάσεων 17.2 mm/8.4 mm. 50 mg/1000 mg Λευκά, επιμήκη, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκίο, διαστάσεων 22.2 mm/10.8 mm που φέρουν χαραγμένο το “ 50 ” στη μια πλευρά και “ 1000 ” στην άλλη πλευρά . 100 mg/1000 mg Πορτοκαλί, ε קרא את המסמך השלם