Silodyx

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

silodosina

זמין מ:

Recordati Ireland Ltd

קוד ATC:

G04CA04

INN (שם בינלאומי):

silodosin

קבוצה תרפויטית:

Urologici

איזור תרפויטי:

Iperplasia prostatica

סממני תרפויטית:

Trattamento dei segni e dei sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (BPH).

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2010-01-29

עלון מידע

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SILODYX 8 MG CAPSULE RIGIDE
SILODYX 4 MG CAPSULE RIGIDE
silodosina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Silodyx e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Silodyx
3.
Come prendere Silodyx
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Silodyx
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SILODYX E A COSA SERVE
COS’È SILODYX
Silodyx appartiene a un gruppo di medicinali chiamati inibitori degli
alfa
1A
-adrenorecettori.
Silodyx è selettivo per i recettori situati nella prostata, nella
vescica e nell’uretra. Tramite il blocco di
questi recettori, il medicinale fa rilassare la muscolatura liscia di
questi tessuti. Ciò rende più facile
urinare e allevia i sintomi.
A COSA SERVE SILODYX
Silodyx viene utilizzato nell’uomo adulto per il trattamento dei
sintomi urinari associati
all’ingrandimento benigno della prostata (iperplasia prostatica),
come:
•
difficoltà a iniziare a urinare,
•
sensazione di non aver svuotato completamente la vescica,
•
frequente necessità di urinare, anche di notte.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SILODYX
NON PRENDA SILODYX
se è allergico a silodosina o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Silodyx
•
Se deve essere sottoposto a un intervento chirurgico al
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Silodyx 4 mg capsule rigide
Silodyx 8 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Silodyx 4 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 4 mg di silodosina.
Silodyx 8 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 8 mg di silodosina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
_ _
Silodyx 4 mg capsule rigide
_ _
Capsula rigida di gelatina, gialla, opaca, misura 3
(approssimativamente 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, bianca, opaca, misura 0
(approssimativamente 21,7 x 7,6 mm).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna
(IPB) nell’uomo adulto.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula di Silodyx 8 mg al giorno. Per
popolazioni particolari di pazienti,
si raccomanda una capsula di Silodyx 4 mg al giorno (vedere di
seguito).
_Anziani _
Negli anziani non è necessario alcun aggiustamento posologico (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione renale _
Nei pazienti con compromissione renale lieve (CL
CR
da ≥ 50 a ≤ 80 ml/min) non è necessario alcun
aggiustamento posologico.
Nei pazienti con compromissione renale moderata (CL
CR
da ≥ 30 a < 50 ml/min) si raccomanda una
dose iniziale di 4 mg una volta al giorno, che può essere aumentata a
8 mg una volta al giorno dopo
una settimana di trattamento, a seconda della risposta individuale del
paziente. L’uso nei pazienti con
compromissione renale grave (CL
CR
< 30 ml/min) non è raccomandato (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_ _
_Compromissione epatica _
Non è necessario alcun aggiustamento posologico nei pazienti con
compromissione epatica da lieve a
moderata.
L’uso nei pazienti con compromissione epatica grave non è
raccomandato dal momento che non sono
disponibili dati al riguardo (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
3
_Popolazione pediatrica _
N
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים