Semintra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QC09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Gatti

איזור תרפויטי:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina, antagonisti dell'Angiotensina II, pianura

סממני תרפויטית:

Riduzione della proteinuria associata a malattia renale cronica (CKD).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2013-02-13

עלון מידע

                                25
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
SEMINTRA 4 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml soluzione orale per gatti
Telmisartan
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Telmisartan
4 mg
Benzalconio cloruro
0,1 mg
Soluzione limpida, viscosa, da incolore a giallastra.
4.
INDICAZIONE
Riduzione della proteinuria associata a malattia renale cronica (MRC)
nei gatti.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare durante la gravidanza o l’allattamento. Vedere paragrafo
“Gravidanza e allattamento”.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
In uno studio clinico sono stati raramente osservati i seguenti
sintomi lievi e transitori a livello
gastrointestinale (in ordine di frequenza decrescente): rigurgito
lieve ed intermittente, vomito, diarrea
o feci molli.
Molto raramente è stato osservato un aumento dei livelli degli enzimi
epatici, i cui valori sono rientrati
nella norma entro pochi giorni dall’interruzione della terapia.
Effetti attribuibili all’attività farmacologica del prodotto
osservati al dosaggio raccomandato includono
riduzione della pressione sanguigna e diminuizione della conta dei
globuli rossi.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali
trattati)
27
- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Semintra 4 mg/ml soluzione orale per gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Telmisartan
4 mg
ECCIPIENTI:
Benzalconio cloruro
0,1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione limpida, viscosa, da incolore a giallastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Riduzione della proteinuria associata a malattia renale cronica (MRC)
nei gatti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare durante la gravidanza o l’allattamento (vedere anche
paragrafo 4.7).
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
La sicurezza e l’efficacia del telmisartan non sono state studiate
nei gatti di età inferiore a 6 mesi.
Rientra nella buona pratica clinica monitorare la pressione sanguigna
dei gatti a cui si somministra
Semintra mentre sono sotto anestesia.
Considerando il meccanismo d’azione del medicinale veterinario, può
manifestarsi ipotensione
transitoria.
In caso di insorgenza di segni clinici di ipotensione, si deve
ricorrere ad un trattamento sintomatico, ad
es. terapia a base di liquidi.
Come riconosciuto per i farmaci che agiscono sul Sistema
Renina-Angiotensina-Aldosterone (SRAA),
può verificarsi una lieve diminuzione della conta dei globuli rossi.
La conta dei globuli rossi deve
essere monitorata durante la terapia.
3
Nei gatti con grave malattia renale, le sostanze che agiscono sul SRAA
possono indurre una riduzione
della velocità di filtrazione glomerulare e il peggioramento della
funzionalità renale. La sicurezza e
l'efficacia del telmisartan in tali pazienti non sono state studiate.
Quando si utilizza questo prodotto i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-06-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-01-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-01-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-06-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים