Seebri Breezhaler

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Bromure de Glycopyrronium

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

R03BB06

INN (שם בינלאומי):

glycopyrronium bromide

קבוצה תרפויטית:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

איזור תרפויטי:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

סממני תרפויטית:

Seebri Breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2012-09-28

עלון מידע

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULES
glycopyrronium
(sous forme de bromure de glycopyrronium)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Seebri Breezhaler et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Seebri
Breezhaler
3.
Comment utiliser Seebri Breezhaler
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Seebri Breezhaler
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SEEBRI BREEZHALER ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE SEEBRI BREEZHALER
Ce médicament contient une substance active appelée bromure de
glycopyrronium, qui appartient à un
groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs.
DANS QUEL CAS SEEBRI BREEZHALER EST-IL UTILISÉ
Ce médicament est utilisé pour faciliter la respiration chez les
patients adultes qui souffrent de
difficultés respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée
broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO).
En cas de BPCO, le calibre des voies respiratoires (bronches) est
resserré par les muscles qui les
entourent, ce qui rend la respiration difficile. Ce médicament
empêche le resserrement de ces muscles
afin de faciliter la circulation de l'
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Seebri Breezhaler 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 63 microgrammes de bromure de glycopyrronium
équivalant à
50 microgrammes de glycopyrronium.
Chaque dose délivrée au travers de l’embout buccal de
l’inhalateur est de 55 microgrammes de bromure
de glycopyrronium équivalant à 44 microgrammes de glycopyrronium.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 23,6 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule (poudre pour inhalation)
Gélules transparentes de couleur orange contenant une poudre blanche
et portant le code produit
« GPL 50 » imprimé en noir au-dessus d’une ligne noire et le logo
de la société (
) imprimé en noir
sous la ligne.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Seebri Breezhaler est indiqué chez l’adulte en traitement
bronchodilatateur continu pour soulager les
symptômes de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est l’inhalation du contenu d’une gélule une
fois par jour à l’aide de l’inhalateur
Seebri Breezhaler.
Il est recommandé d’administrer Seebri Breezhaler à la même heure
chaque jour. En cas d’omission
d’une dose, la dose suivante doit être prise le plus tôt possible.
Les patients seront avertis qu’ils ne
doivent pas prendre plus d’une dose par jour.
Populations particulières
_Sujets âgés_
Seebri Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les
sujets âgés (75 ans et plus) (voir
rubrique 4.8).
_ _
_Insuffisance rénale _
Seebri Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les
patients atteints d’insuffisance rénale
légère à modérée. En cas d’insuffisance rénale sévère ou en
phase terminale nécessitant 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים