Ximve 10 mg Tabletki powlekane פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ximve 10 mg tabletki powlekane

recordati polska sp. z o.o. - simvastatinum - tabletki powlekane - 10 mg

Ximve 20 mg Tabletki powlekane פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ximve 20 mg tabletki powlekane

recordati polska sp. z o.o. - simvastatinum - tabletki powlekane - 20 mg

Ximve 40 mg Tabletki powlekane פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ximve 40 mg tabletki powlekane

recordati polska sp. z o.o. - simvastatinum - tabletki powlekane - 40 mg

SG-VAC LIVE Źywe, liofilizowane komórki Salmonella enterica subsp. enterica serowar Gallinarum/pullorumatenuowany szczep SGP695AV, nie mniej niż 2 × 10^8 CFU i nie więcej niż 1 × 10^9 CFU Liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sg-vac live Źywe, liofilizowane komórki salmonella enterica subsp. enterica serowar gallinarum/pullorumatenuowany szczep sgp695av, nie mniej niż 2 × 10^8 cfu i nie więcej niż 1 × 10^9 cfu liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej

fatro s.p.a. - salmonella enterica subsp. enterica, serovar gallinarum, strain sgp695av, live - liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej - Źywe, liofilizowane komórki salmonella enterica subsp. enterica serowar gallinarum/pullorumatenuowany szczep sgp695av, nie mniej niż 2 × 10^8 cfu i nie więcej niż 1 × 10^9 cfu - kura

Hiprabovis IBR Marker Live האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - żywy ge-tk- wirus opryszczki bydła z podwójnym wirusem typu 1, szczep ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiczne - bydło - dla aktywnej immunizacji z bydła, z trzech miesięcy bydła przeciw wirusowi opryszczki typu 1 (bohv-1) w celu zmniejszenia objawów klinicznych ibr bydła (idb) i polowej wydalanie wirusa. początek odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego schematu szczepień. czas trwania odporności: 6 miesięcy po zakończeniu podstawowego schematu szczepień.

Suvaxyn CSF Marker האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - wieprzowy - do czynnej immunizacji świń w wieku od 7 tygodnia życia w celu zapobiegania śmiertelności oraz ograniczenia infekcji i chorób spowodowanych wirusem klasycznego pomoru świń (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Detimedac 100 mg 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 100 mg 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 100 mg

Detimedac 200 mg 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 200 mg 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 200 mg

Detimedac 500 mg 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 500 mg 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg

Detimedac 1000 mg 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 1000 mg 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg