לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - izotretinoīns - kapsula, mīkstā - 5 mg

לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - izotretinoīns - kapsula, mīkstā - 10 mg

לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - izotretinoīns - kapsula, mīkstā - 20 mg

לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

us pharmacia sp. z o.o., poland - ibuprofenum, pseudoephedrini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 200 mg/30 mg

האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - mabcampath ir norādīta pacientiem ar b šūnu hroniskas limfocītu leikēmiju (bcll), kam nav lietderīgi fludarabine kombināciju ķīmijterapiju ārstēšanai.

האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidīna tartrāts - Ādas slimības - citi dermatoloģiski preparāti - mirvaso ir indicēts rosacea sejas erythema simptomātiskai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

p.p.f. hasco-lek s.a., poland - retinoli palmitas, int-rac-alfa-tocopherylis acetas - mīkstās kapsulas - 30000 sv/70 mg

לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - doksiciklīns - tablete - 100 mg

לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - doksiciklīns - tablete - 200 mg