אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 15mg+7,5mg 30tk; 15mg+7,5mg 20tk; 15mg+7,5mg 14tk; 15mg+7,5mg 60tk; 15mg+7,5mg 28tk

אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 10mg+5mg 14tk; 10mg+5mg 56tk; 10mg+5mg 28tk; 10mg+5mg 30tk; 10mg+5mg 98tk; 10mg+5mg 60tk; 10mg+5mg 100tk

אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 80mg+40mg 28tk; 80mg+40mg 14tk; 80mg+40mg 60tk; 80mg+40mg 30tk; 80mg+40mg 56tk; 80mg+40mg 98tk

אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 60mg+30mg 28tk; 60mg+30mg 56tk; 60mg+30mg 14tk; 60mg+30mg 100tk; 60mg+30mg 60tk; 60mg+30mg 30tk

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - somapacitan - kasv - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

אסטוניה - אסטונית - Ravimiamet

gedeon richter plc. - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 60tk; 100mg 90tk; 100mg 56tk; 100mg 84tk; 100mg 30tk; 100mg 28tk

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastiim - neutropeenia - immunostimulants, - accofil on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. accofil'i ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) ≤ 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-accofil, mis on märgitud suurendab neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga patsientidel, et vähendada bakteriaalsete infektsioonide riski, kui muud võimalused neutropeenia raviks on sobimatud.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinoon - türosineemiad - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim on näidustatud neutropeenia ja febriilse neutropeenia pahaloomuline kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised kehtestatud keemiaravi oli kestuse vähendamiseks sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. tevagrastim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-tevagrastim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. tevagrastim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

האיחוד האירופי - אסטונית - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkootikumide raviks hyperkalemia ja hyperphosphatemia - velforon on näidustatud hemodialüüsi (hd) või peritoneaaldialüüsi (pd) täiskasvanud kroonilise neeruhaiguse (ckd) patsientide seerumi fosforisisalduse kontrollimiseks.. velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.