dacogen
janssen-cilag international n.v. - decitabin - leukæmi, myeloid - antineoplastiske midler - behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret de novo eller sekundær akut myeloid leukæmi (aml) ifølge verdenssundhedsorganisation (who) klassificering, som ikke er kandidater til standard induktionskemoterapi.
inaqovi
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukæmi, myeloid - antineoplastiske midler - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.
venclyxto
abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.
gemcitabin "hospira" 38 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
hospira uk limited - gemcitabin - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 38 mg/ml
gemcitabin "accord" 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
accord healthcare limited - gemcitabinhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg
gemcitabin "sun" 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - gemcitabinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
gemstada 38 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
stada arzneimittel ag - gemcitabinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 38 mg/ml
zirabev
pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiske midler - zirabev i kombination med fluoropyrimidine-baseret kemoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med metastatisk karcinom af tyktarmen eller endetarmen. zirabev i kombination med paclitaxel er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med metastatisk brystkræft. for yderligere information, så som human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. zirabev, i tillæg til platin-baseret kemoterapi er indiceret til første-linje-behandling af voksne patienter med inoperabel avanceret, metastatisk eller recidiverende non-small cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. zirabev i kombination med interferon alfa-2a er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med avanceret og/eller metastatisk renalcellecancer. zirabev, i kombination med paclitaxel og cisplatin eller, alternativt, paclitaxel og topotecan i patienter, der ikke kan modtage platin terapi er indiceret til behandling af voksne patienter med vedvarende, tilbagevendende eller metastatisk karcinom i livmoderhalsen.
gemcitabin "fresenius kabi" 38 mg/ml pulver til infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - gemcitabinhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 38 mg/ml
gemcitabin "stada" 200 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
stada arzneimittel ag - gemcitabinhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg