Erwinase 10 000 j.m./fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

erwinase 10 000 j.m./fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

jazz pharmaceuticals france sas - crisantaspase - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 10 000 j.m./fiolkę

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Środki przeciwnowotworowe - qarziba jest wskazany w leczeniu neuroblastoma wysokiego ryzyka u pacjentów w wieku od 12 miesięcy i powyżej, którzy wcześniej otrzymywali chemioterapię indukcyjną i osiągną przynajmniej częściową odpowiedź, po миелоаблативной terapii i transplantacji komórek macierzystych, a także pacjentów z historią nawracającą lub oporną na leczenie нейробластомой, z lub bez resztkowej choroby. przed leczeniem nawrotowego nerwiaka niedojrzałego, każda aktywnie postępująca choroba powinna być stabilizowana innymi odpowiednimi środkami. u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie postacią choroby oraz u pacjentów, którzy nie osiągnęli pełnej odpowiedzi po pierwszej linii leczenia, qarziba powinny być w połączeniu z интерлейкином 2 (il 2).

Erwinase 10 000 IU Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

erwinase 10 000 iu proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

porton biopharma limited - crisantaspasum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 10 000 iu

Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml Roztwór do nebulizacji פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tobramycin via pharma 300 mg/5 ml roztwór do nebulizacji

uab "via pharma" - tobramycinum - roztwór do nebulizacji - 300 mg/5 ml

Pantoprazol Beximco 20 mg tabletki dojelitowe פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pantoprazol beximco 20 mg tabletki dojelitowe

beximco pharma uk ltd. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 20 mg

Pantoprazol Beximco 40 mg tabletki dojelitowe פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pantoprazol beximco 40 mg tabletki dojelitowe

beximco pharma uk ltd. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 40 mg

Caprelsa האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - nowotwory tarczycy - leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące - lek caprelsa jest wskazany w leczeniu agresywnego i objawowego rdzeniastego raka tarczycy (mtc) u pacjentów z nieresekcyjnym miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. caprelsa wskazany dla osób dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku od 5 lat i starsze. dla pacjentów, którym ponownie ustawione-w-трансфекция(рэт) mutacji nie jest znany lub jest ujemna, możliwe zmniejszenie korzyści należy wziąć pod uwagę przed indywidualnym leczenie rozwiązanie.

Actelsar HCT האיחוד האירופי - פולנית - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - leczenie nadciśnienia pierwotnego. actelsar ГХТ stałej kombinacji dawek (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) podaje się w dorosłych, których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane na telmisartan w pojedynkę. actelsar ust kombinacja фикчированн dawki (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) podaje się w dorosłych, których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane na telmisartan w pojedynkę. actelsar ust kombinacja фикчированн dawki (80 mg telmisartan / hydrochlorotiazyd 25 mg) jest wskazany dla osób dorosłych, których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane na actelsar ust 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) lub dorosłych, którzy uprzednio byli ustabilizowani na telmisartanie i hydrochlorotiazydzie podanymi osobno.

Lenalidomide Pharmascience 15 mg Kapsułki twarde פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lenalidomide pharmascience 15 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - lenalidomidum - kapsułki twarde - 15 mg

Lenalidomide Pharmascience 20 mg Kapsułki twarde פולין - פולנית - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lenalidomide pharmascience 20 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - lenalidomidum - kapsułki twarde - 20 mg