Triflunex 500 mg/200 mg/10 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

triflunex 500 mg/200 mg/10 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

wick pharma, germany - paracetamolum, guaifenesinum, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/200 mg/10 mg

Dioppex 1000 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

dioppex 1000 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

wick pharma, germany - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/12,2 mg

Sinex 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

sinex 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

wick pharma, germany - oksimetazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 0,5 mg/ml

Expexin 200 mg/15 ml sīrups לטביה - לטבית - Zāļu valsts aģentūra

expexin 200 mg/15 ml sīrups

wick pharma, germany - gvaifenezīns - sīrups - 200 mg/15 ml

Abrysvo האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas - vakcīnas - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. skatīt nodaļas 4. 2 un 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Ceprotin האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Retsevmo האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Letifend האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia) - suņi - lai aktīvi imunizētu suņus no 6 mēnešu vecuma, lai mazinātu risku attīstīt leihmaniozes klīnisko gadījumu.

Kengrexal האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotiskie līdzekļi - kengrexal, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (asa), tiek norādīts samazināšanai thrombotic kardiovaskulāro notikumiem pieaugušiem pacientiem ar koronāro artēriju slimību, apgūst perkutānā toksicitāte koronārās intervences (pci), kuri vēl nav saņēmuši mutes dobuma p2y12 inhibitors pirms pci procedūras un kam mutiskā terapija ar p2y12 inhibitoru nav iespējams vai vēlams.

Lartruvo האיחוד האירופי - לטבית - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumabs - sarkoma - antineoplastiski līdzekļi - lartruvo ir minēta kopā ar doxorubicin ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar modernu mīksto audu sarkoma, kuri nav grozāmi dziednieciska terapija ar operācijas vai radioterapijas un kas nav iepriekš ārstēti ar doxorubicin (sk. 5. sadaļa.