שווייץ - איטלקית - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - trapianto: gentherapieprodukt

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similasan ag - allium cepa (hab) d10 - globuli - allium cepa (hab) d4 8.500 mg, allium cepa (hab) d10 1.000 mg, allium cepa (hab) d15 0.500 mg, calcii carbonas, xylitolum, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei erkältungsschnupfen, allergischem schnupfen, heuschnupfen und nervösem schnupfen mit reichlicher, wundmachender, wässriger absonderung; triefendem schnupfen mit tränenfluss, wunden nasenlöchern - farmaci omeopatici

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alexion pharma gmbh - danicopanum - compresse rivestite con film - filmtablette 50 mg: danicopanum 50 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 60.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg. filmtablette 100 mg: danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg. - als zusatztherapie zu ravulizumab oder eculizumab zur behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer hämolyse nach mindestens 6-monatiger monotherapie mit einem c5-inhibitor bei erwachsenen patienten mit paroxysmaler nächtlicher hämoglobinurie - synthetika

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alexion pharma gmbh - danicopanum - compresse rivestite con film - danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg. - als zusatztherapie zu ravulizumab oder eculizumab zur behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer hämolyse nach mindestens 6-monatiger monotherapie mit einem c5-inhibitor bei erwachsenen patienten mit paroxysmaler nächtlicher hämoglobinurie - synthetika